Levetiracetam Teva

País: União Europeia

Língua: tcheco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

levetiracetam

Disponível em:

Teva B.V.

Código ATC:

N03AX14

DCI (Denominação Comum Internacional):

levetiracetam

Grupo terapêutico:

Nervový systém

Área terapêutica:

Epilepsie

Indicações terapêuticas:

Levetiracetam Teva je indikován jako monoterapie při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých a dospívajících od 16 let s nově diagnostikovanou epilepsií. Přípravek Levetiracetam Teva je indikován jako přídatná terapie:v léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých, dospívajících, dětí a kojenců od 1 měsíce věku s epilepsií;v léčbě myoklonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s juvenilní myoklonickou epilepsií;v léčbě primárních generalizovaných tonicko-klonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s idiopatickou generalizovanou epilepsií.

Resumo do produto:

Revision: 20

Status de autorização:

Autorizovaný

Data de autorização:

2011-08-25

Folheto informativo - Bula

                                36
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
37
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
LEVETIRACETAM TEVA 250 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LEVETIRACETAM TEVA 500 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LEVETIRACETAM TEVA 750 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LEVETIRACETAM TEVA 1 000 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LEVETIRACETAMUM
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE VY NEBO VAŠE DÍTĚ TENTO
PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci.Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Levetiracetam Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Levetiracetam Teva užívat
3.
Jak se Levetiracetam Teva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Levetiracetam Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE LEVETIRACETAM TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Levetiracetam je antiepileptikum (lék určený k léčbě záchvatů
u nemocných s epilepsií).
Levetiracetam Teva se používá:
•
samostatně u dospělých a dospívajících od 16 let s nově
diagnostikovanou epilepsií k léčbě
určitých forem epilepsie. Epilepsie je nemoc, kdy pacient má
opakované záchvaty (křeče).
Levetiracetam se používá k léčbě formy epilepsie, kdy záchvaty
zpočátku postihují pouze jednu
stranu mozku, ale mohou se poté rozšířit na větší plochu obou
stran mozku (parciální
(ohraničené) epileptické záchvaty se sekundární
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Levetiracetam Teva 250 mg potahované tablety
Levetiracetam Teva 500 mg potahované tablety
Levetiracetam Teva 750 mg potahované tablety
Levetiracetam Teva 1 000 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Levetiracetam Teva 250 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 250 mg.
Levetiracetam Teva 500 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 500 mg.
Pomocná látka se známým účinkem: Jedna potahovaná tableta
obsahuje 0,06 mg barviva tartrazin
(E102).
Levetiracetam Teva 750 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 750 mg.
Pomocná látka se známým účinkem: Jedna potahovaná tableta
obsahuje 0,35 mg barviva oranžová
žluť (E110).
Levetiracetam Teva 1 000 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 1 000 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Levetiracetam Teva 250 mg potahované tablety
Modrá, podlouhlá, potahovaná tableta s půlicí rýhou na jedné
straně a s vyraženým označením „9“ na
jedné straně půlicí rýhy a „3“ na druhé straně půlicí
rýhy. Na druhé straně tablety je vyraženo „7285“.
Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší
polykání, nikoliv její rozdělení na stejné
dávky.
Levetiracetam Teva 500 mg potahované tablety
Žlutá, podlouhlá, potahovaná tableta s půlicí rýhou na jedné
straně a s vyraženým označením „9“ na
jedné straně půlicí rýhy a „3“ na druhé straně půlicí
rýhy. Na druhé straně tablety je vyraženo „7286“.
Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší
polykání, nikoliv její rozdělení na stejné
dávky.
Levetiracetam Teva 750 mg potahované tablety
Oranžová, podlouhlá, potahovaná tableta s půlicí rýhou na
jedné straně a s vyraženým označením „9“
na jedné straně půlicí rýhy a „3
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 21-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 21-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 21-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 19-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 21-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 21-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 19-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas grego 21-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 21-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas francês 21-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 21-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas letão 21-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 21-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 21-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 21-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 21-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 19-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 21-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas português 21-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 19-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 21-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 21-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 21-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 21-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 19-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 21-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 21-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 21-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 21-06-2023
Características técnicas Características técnicas croata 21-06-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto