LEVETIRACETAM PHARMASWISS 750 MG õhukese polümeerikattega tablett

País: Estônia

Língua: estoniano

Origem: Ravimiamet

Ingredientes ativos:

levetiratsetaam

Disponível em:

PharmaSwiss Ceska republika s.r.o.

Código ATC:

N03AX14

DCI (Denominação Comum Internacional):

levetiracetam

Dosagem:

750mg 60TK; 750mg 50TK; 750mg 10TK; 750mg 30TK; 750mg 20TK; 750mg 100TK; 750mg 120TK

Forma farmacêutica:

õhukese polümeerikattega tablett

Tipo de prescrição:

R

Folheto informativo - Bula

Pakendi infoleht: teave kasutajale
Levetiracetam PharmaSwiss 250 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Levetiracetam PharmaSwiss 500 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Levetiracetam PharmaSwiss 750 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Levetiracetam PharmaSwiss 1000 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Levetiratsetaam
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun nõu oma arsti või
apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
Infolehe sisukord:
1.
Mis ravim on Levetiracetam PharmaSwiss ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Levetiracetam PharmaSwiss’i kasutamist
3.
Kuidas Levetiracetam PharmaSwiss’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Levetiracetam PharmaSwiss’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Levetiracetam PharmaSwiss ja milleks seda kasutatakse
Levetiracetam PharmaSwiss on krambivastane ravim (kasutatakse
krambihoogude raviks epilepsia
korral).
Ravimit Levetiracetam PharmaSwiss kasutatakse:
-
ainuravimina partsiaalsete krambihoogude (sekundaarse
generaliseerumisega või ilma) raviks
hiljuti diagnoositud epilepsiaga patsientidel alates 16 aasta
vanusest;
-
täiendava ravimina patsientidel, kes juba võtavad mingit muud
krambivastast ravimit:
-
partsiaalsete krambihoogude (generaliseerumisega või ilma) raviks
patsientidel alates
ühe kuu vanusest;
-
müoklooniliste krambihoogude raviks noorukiea müokloonilise
epilepsiaga patsientidel
alates 12 aasta vanusest;
-
primaarselt generaliseerunud toonilis-klooniliste krambihoogude raviks
idiopaatilise
generaliseerunud epilepsiaga patsientidel alates 12 aasta vanusest.
2.
Mida on vaja

Características técnicas

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Levetiracetam PharmaSwiss 250 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Levetiracetam PharmaSwiss 500 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Levetiracetam PharmaSwiss 750 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Levetiracetam PharmaSwiss 1000 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
250 mg: üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 250 mg
levetiratsetaami.
500 mg: üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 500 mg
levetiratsetaami.
750 mg: üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 750 mg
levetiratsetaami.
1000 mg: üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 1000 mg
levetiratsetaami.
INN:
_Levetiracetamum_
Teadaolevat toimet omav abiaine:
750 mg: Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 0,31 mg
päikeseloojangukollast (E110).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
250 mg: sinised, piklikud, kaksikkumerad kattega tabletid
poolitusjoonega mõlemal küljel ning ühele
küljele on sisse pressitud L9TT ja 250.
500 mg: kollased, piklikud, kaksikkumerad kattega tabletid
poolitusjoonega mõlemal küljel ning ühele
küljele on sisse pressitud L9TT ja 500.
750 mg: punakaskollased, piklikud, kaksikkumerad kattega tabletid
poolitusjoonega mõlemal küljel
ning ühele küljele on sisse pressitud L9TT ja 750.
1000 mg: valged, piklikud, kaksikkumerad kattega tabletid
poolitusjoonega mõlemal küljel ning ühele
küljele on sisse pressitud L9TT ja teisele 1000.
Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada
ravimi allaneelamist, mitte tableti
võrdseteks annusteks jagamiseks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Levetiratsetaam on näidustatud monoteraapiana partsiaalsete
krambihoogude, sekundaarse
generaliseerumisega või ilma, raviks esmaselt diagnoositud
epilepsiaga patsientidel alates 16 aasta
vanusest.
Levetiratsetaam on näidustatud täiendava ravina:
-
partsiaalsete krambihoogude korral, sekundaarse generaliseerumisega
või