País: Portugal
Língua: português
Origem: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
Levotiroxina sódica
Sanofi - Produtos Farmacêuticos, Lda.
H03AA01
Levothyroxine sodium
0.05 mg
Comprimido
Levotiroxina sódica 0.05 mg
Via oral
Blister 20 unidade(s)
8.3 - Hormonas da tiróide e antitiroideus
MSRM
N/A
levothyroxine sodium
Duração do Tratamento: Longa Duração
Número de Registo: 5581509 CNPEM: 50033131 CHNM: 10061941 Não Comercializado
Autorizado
2013-09-30
APROVADO EM 16-10-2020 INFARMED Folheto informativo: informação para o utilizador Letter 0,05 mg comprimidos Levotiroxina sódica Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento, pois contém informação importante para si. - Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente. - Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico. - Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença. - Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. O que contém este folheto: 1.O que é Letter e para que é utilizado 2.O que precisa de saber antes de tomar Letter 3.Como tomar Letter 4.Efeitos indesejáveis possíveis 5.Como conservar Letter 6.Conteúdo da embalagem e outras informações 1.O que é Letter e para que é utilizado A levotiroxina pertence a um grupo de medicamentos designado de hormonas tiroideas que são utilizados no tratamento de hipotiroidismo (deficiente produção de hormona tiroidea por parte da glândula da tiroide). 2.O que precisa de saber antes de tomar Letter Não tome Letter - se tem alergia (hipersensibilidade) à levotiroxina sódica ou a qualquer outro componentedeste medicamento (indicados na secção 6). - se tem hipertiroidismo não tratado. - se sofre de uma subativação das glândulas suprarenais (insuficiência suprarenal) e não tem um tratamento de substituição adequado. Durante a gravidez, Letter não deve ser utilizado ao mesmo tempo que um medicamento contra uma sobreativação da glândula tiroideia (medicamentos antitiroideus). Advertências e precauções Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Letter: - se tem problemas cardiovasculares (incluindo angina de peito, insuficiência cardíaca, enfarte do miocárdio e hipertensão) - nestas situações o seu médico poderá proceder a alguns aju Leia o documento completo
APROVADO EM 16-10-2020 INFARMED RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1.NOME DO MEDICAMENTO Letter 0,05 mg comprimidos 2.COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Cada comprimido contém 0,05 mg de levotiroxina sódica (anidra). Excipiente(s) com efeito conhecido: Cada comprimido contém 0,75 mg de óleo de rícino hidrogenado. Cada comprimido contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio. Lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3.FORMA FARMACÊUTICA Comprimido. Comprimidos redondos, brancos e com ranhura de quebra. O comprimido pode ser dividido em doses iguais. 4.INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 Indicações terapêuticas O Letter está indicado na terapêutica de substituição no hipotiroidismo resultante de deficiência hormonal, atrofia primitiva, ausência parcial ou total da tiroide ou como resultado de intervenção cirúrgica, irradiação ou medicação antitiroideia. 4.2 Posologia e modo de administração A posologia de Letter deve ser individualizada de forma a corrigir a deficiência da função tiroideia do doente. Em geral, o tratamento inicia-se com uma dose baixa (25 µg ou 50 µg) que se aumenta por pequenos acréscimos, a intervalos regulares, até obtenção da resposta desejada. Letter é administrado numa dose diária única, de preferência antes do pequeno-almoço. População pediátrica: A dose de manutenção é normalmente 100 a 150 microgramas por m2 de área de superfície corporal. Para recém-nascidos e crianças com hipotiroidismo congénito, onde a substituição rápida é importante, a dose inicial recomendada é de 10 a 15 microgramas por Kg de peso corporal nos primeiros 3 meses. Após a dose deve ser ajustada individualmente de acordo com os resultados clínicos e os valores da hormona tiroideia e TSH. APROVADO EM 16-10-2020 INFARMED Para crianças que adquiram hipotiroidismo, a dose inicial recomendada é de 12,5 a 50 microgramas diários. A dose deverá ser aumentada de forma gradual a cada 2 ou 4 semanas, de acordo com os resultados clínicos e os valores da hormona Leia o documento completo