Lestid 1 g Tablett

País: Suécia

Língua: sueco

Origem: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Ingredientes ativos:

kolestipolhydroklorid

Disponível em:

Pfizer AB

Código ATC:

C10AC02

DCI (Denominação Comum Internacional):

colestipol

Dosagem:

1 g

Forma farmacêutica:

Tablett

Composição:

kolestipolhydroklorid 1 g Aktiv substans

Classe:

Apotek

Tipo de prescrição:

Receptbelagt

Área terapêutica:

Kolestipol

Resumo do produto:

Förpacknings: Burk, 120 tabletter

Status de autorização:

Avregistrerad

Data de autorização:

1993-10-22

Folheto informativo - Bula

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
LESTID 1 G TABLETTER
kolestipolhydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Lestid är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Lestid
3.
Hur du använder Lestid
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Lestid ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LESTID ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Lestid används vid behandling av förhöjda blodfetter (kolesterol).
Lestid binder gallsyror i tarmen så att dessa utsöndras med
avföringen i stället för att tas upp i blodet.
Levern bildar då nya gallsyror av kroppens kolesterolöverskott och
sänker på detta sätt
kolesterolhalten i blodet.
Lestid sänker kolesterolhalten i blodet utan att tas upp av kroppen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER LESTID
ANVÄND INTE LESTID
-
om du är allergisk mot kolestipolhydroklorid eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du
använder Lestid.
Patienter som har inflammatoriska tarmsjukdomar ska rådgöra med sin
läkare innan medicineringen.
Patienter som lider av kärlkramp bör särskilt beakta
förstoppningsrisken.
ANDRA LÄKEMEDEL OCH LESTID
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen
har använt eller kan tänkas använda
andra läkemedel.
Behandlingseffekten ka

Características técnicas

_Läkemedelsverket 2014-01-29_
P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS NAMN
Lestid 1 g tablett
2
K
VALITATIV OCH
K
VANTITATIV
S
AMMANSÄTTNING
1 tablett innehåller kolestipolhydroklorid 1 g
För fullständing förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Tablett
Tabletterna är gula, ovala och dragerade. Storlek 19,1×9,9 mm.
4
K
LINISKA
U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Hyperlipoproteinemi.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Lestid kan administreras utan hänsyn till måltid.
Tabletterna bör intas med vätska.
Dosen bör ökas gradvis för att minska risken för
magtarmbiverkningar.
_Vuxna:_ 2-16 tabletter dagligen uppdelat i 1-2 doser.
_Barn:_ 0,125-0,5 g per kg kroppsvikt och dag uppdelat på 2-4 doser.
Andra läkemedel skall intas minst 1 timme före eller 4 timmar efter
Lestid för att minimera
inverkan på deras absorption, se avsnitt 4.5.
Det är viktigt att avvakta effekt av dietbehandling och viktminskning
innan farmakologisk
behandling övervägs.
_Behandlingskontroll_
Om effekten uteblir eller serumtriglyceriderna stiger markant, bör
terapiändring, t ex
kombinationsbehandling, övervägas. Blodfettsbestämningar och
klinisk kontroll bör göras
regelbundet, särskilt då patienten samtidigt tar andra läkemedel
vars absorption kan påverkas.
Kolestipol kan eventuellt interferera med den normala fettabsorptionen
av de fettlösliga
vitaminerna A, D, E och K. Möjligheten till ett minskat upptag av
vitamin K föreligger och
därmed kan en ökad blödningstendens förekomma hos patienter som
behandlats med
kolestipol under mycket lång tid.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
PDF rendering: Titel 00123734, Version 8.0, Namn Lestid, tablet SmPC
_Läkemedelsverket 2014-01-29_
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Vid inflammatoriska tarmsjukdomar bör försiktighet iakttagas.
Obstipationsrisken bör särskilt beaktas vid angina pectoris.
4.5
INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER
Ko