Lercanidipine Ingen Pharma

País: Lituânia

Língua: lituano

Origem: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Ingredientes ativos:

Lerkanidipino hidrochloridas

Disponível em:

SIA Ingen Pharma

Código ATC:

C08CA13

DCI (Denominação Comum Internacional):

Lerkanidipino hydrochloride

Dosagem:

20 mg; 10 mg

Forma farmacêutica:

plėvele dengtos tabletės

Via de administração:

vartoti per burną

Tipo de prescrição:

Receptinis

Área terapêutica:

Lercanidipine

Status de autorização:

Perregistruotas

Data de autorização:

2011-11-30

Folheto informativo - Bula

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LERCANIDIPINE INGEN PHARMA 10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
LERCANIDIPINE INGEN PHARMA 20 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Lerkanidipino hidrochloridas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lercanidipine Ingen Pharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lercanidipine Ingen Pharma
3.
Kaip vartoti Lercanidipine Ingen Pharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lercanidipine Ingen Pharma
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LERCANIDIPINE INGEN PHARMA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Lercanidipine Ingen Pharma priklauso vaistų, vadinamų kalcio kanalų
blokatoriais, grupei. Šie vaistai
blokuoja kalcio patekimą į širdies bei kraujagyslių, kuriomis
kraujas teka iš širdies (arterijų), raumenų
ląsteles. Kalcio patekimas į minėtas ląsteles sukelia širdies
susitraukimą bei arterijų susiaurėjimą.
Blokuodami kalcio patekimą, kalcio kanalų blokatoriai silpnina
širdies susitraukimą ir plečia arterijas, todėl
mažėja kraujospūdis.
Lercanidipine Ingen Pharma gydytojas Jums skyrė didelio
kraujospūdžio ligai, vadinamai hipertenzija,
gydyti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT LERCANIDIPINE INGEN PHARMA
LERCANIDIPINE INGEN PHARMA VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija veikliajai medžiagai arba bet kuriai pagalbinei
šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje).
-
jeigu vargina tam tikra širdies liga:
-
negydomas širdies veiklos nepakankamumas,
-

Características técnicas

I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Lercanidipine Ingen Pharma 10 mg plėvele dengtos tabletės
Lercanidipine Ingen Pharma 20 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg lerkanidipino
hidrochlorido, atitinkančio 9,4 mg
lerkanidipino.
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg lerkanidipino
hidrochlorido, atitinkančio 18,8 mg
lerkanidipino.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os),
kurios (-ių)
poveikis žinomas
:
Lercanidipine Ingen Pharma 10 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 30
mg laktozės monohidrato.
Lercanidipine Ingen Pharma 20 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 60
mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Lercanidipine Ingen Pharma 10 mg tabletė yra geltona, apvali, abipus
išgaubta, 6,5 mm skersmens,
dengta plėvele, vienoje pusėje yra vagelė, kitoje – raidė
„L“.
Lercanidipine Ingen Pharma 20 mg tabletė yra rožinė, apvali, abipus
išgaubta, 8,5 mm skersmens,
dengta plėvele, vienoje pusėje yra vagelė, kitoje – raidė
„L“.
Vagelė skirta tik tabletei perlaužti, kad būtų lengviau nuryti,
bet ne jai padalyti į lygias dozes.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Lengvos arba vidutinio sunkumo pirminės arterinės hipertenzijos
gydymas.
Lercanidipine Ingen Pharma skirtas suaugusiesiems.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojamas dozavimas yra 10 mg kartą per parą, likus
mažiausiai 15 min. iki valgio.
Priklausomai nuo paciento atsako į gydymą, paros dozę galima
didinti iki 20 mg.
Dozę reikia koreguoti palaipsniui, kadangi tol, kol pasireiškia
stipriausias antihipertenzinis poveikis,
gali praeiti apie 2 savaitės.
Kai kuriems ligoniams, kurių kraujospūdžio vienas antihipertenzinis
vaistinis preparatas tinkamai
nekontroliuoja, palankesnis poveikis galimas lerkanidipinu papildžius
gydymą beta
adrenoblokatoriais, diuretikais (hidrochlorot