País: Portugal
Língua: português
Origem: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
Lercanidipina
Alter, S.A.
C08CA13
Lercanidipina
20 mg
Comprimido revestido por película
Lercanidipina, cloridrato 20 mg
Via oral
Blister 14 unidade(s)
3.4.3 - Bloqueadores da entrada do cálcio
MSRM
Genérico
lercanidipine
Duração do Tratamento: Longa Duração
Número de Registo: 5351242 CNPEM: 50036815 CHNM: 10068398 Não Comercializado
Autorizado
2010-12-30
APROVADO EM 29-03-2018 INFARMED Folheto informativo: Informação para o utilizador Lercanidipina Alter 10 mg, comprimidos revestidos por película Lercanidipina Alter 20 mg, comprimidos revestidos por película Cloridrato de lercanidipina Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois contém informação importante para si. - Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente. - Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico. - Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros; o medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença. - Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver seção 4. O que contém este folheto: 1. O que é Lercanidipina Alter e para que é utilizada 2. O que precisa de saber antes de tomar Lercanidipina Alter 3. Como tomar Lercanidipina Alter 4. Efeitos secundários possíveis 5. Como conservar Lercanidipina Alter 6. Conteúdo da embalagem e outras informações 1. O que é Lercanidipina Alter e para que é utilizada Lercanidipina Alter, cloridrato de lercanidipina, pertence a um grupo de medicamentos designados por bloqueadores da entrada do cálcio (derivados di- hidropiridínicos) que diminuem a pressão arterial. Lercanidipina Alter é utilizada para tratar a pressão arterial elevada, também conhecida por hipertensão, em adultos maiores de 18 anos (não é recomendado a crianças e adolescentes com menos de 18 anos). 2. O que precisa de saber antes de tomar Lercanidipina Alter Não tome Lercanidipina Alter: - Se tem alergia (hipersensibilidade) ao cloridrato de lercanidipina ou a qualquer outros componentes de Lercanidipina Alter comprimidos Se tiver manifestado reações alérgicas a fármacos semelhantes à Lercanidipina Alter comprimidos (como a amlodipina, nicardipina, felodipina, isradipina, nifedipina ou lacidipina) - Sofre de certas doenç Leia o documento completo
APROVADO EM 29-03-2018 INFARMED Resumo das Características do Medicamento 1. Nome do Medicamento Lercanidipina Alter 10 mg comprimidos revestidos por película Lercanidipina Alter 20 mg comprimidos revestidos por película 2. Composição Qualitativa e Quantitativa Cada comprimido revestido por película contém 10 mg de cloridrato de lercanidipina, (equivalente a 9,4 mg de lercanidipina). Cada comprimido revestido por película contém, 20 mg de cloridrato deLercanidipina (equivalente a 18,8 mg de lercanidipina). Lercanidipina Alter 10 mg: Lactose – 30 mg (sob a forma de lactose monohidratada) Sódio – 0,651 mg (sob a forma de carboximetilamido sódico) Lercanidipina Alter 20 mg: Lactose – 60 mg (sob a forma de lactose monohidratada) Sódio – 1,302 mg (sob a forma de carboximetilamido sódico) Lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. Forma Farmacêutica Comprimidos revestidos por película. Os comprimidos de Lercanidipina Alter 10 mg apresentam-se como comprimidos revestidos por película amarelos, circulares, biconvexos, com ranhura numa das faces e com marca “L” na outra face. Os comprimidos de Lercanidipina Alter 20 mg apresentam-se como comprimidos revestidos por película cor-de-rosa, circulares, biconvexos, com ranhura numa das faces e com marca “L” na outra face. 4. Informações Clínicas 4.1 Indicações terapêuticas Lercanidipina Alter está indicada em adultos para o tratamento da hipertensão essencial ligeira a moderada. 4.2 Posologia e modo de administração Posologia A posologia recomendada é de 10 mg por via oral uma vez por dia, pelo menos 15 minutos antes das refeições; a dose pode ser aumentada para 20 mg dependendo da resposta individual do doente. O aumento da dose deve ser gradual, porque podem decorrer cerca de 2 semanas antes que seja aparente o efeito anti-hipertensor máximo. APROVADO EM 29-03-2018 INFARMED Alguns indivíduos, cuja hipertensão não é adequadamente controlada apenas com um agente anti-hipertensor, podem beneficiar da adição de lercani Leia o documento completo