Laxeerdrank Lactulose Linn 50% (m/m), stroop 667 mg/ml

País: Holanda

Língua: holandês

Origem: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Compre agora

Ingredientes ativos:

LACTULOSE 667 mg/ml

Disponível em:

TioFarma B.V. Benjamin Franklinstraat 5-10 3261 LW OUD-BEIJERLAND

Código ATC:

A06AD11

DCI (Denominação Comum Internacional):

LACTULOSE 667 mg/ml

Forma farmacêutica:

Stroop

Composição:

WATER, GEZUIVERD,

Via de administração:

Oraal gebruik

Área terapêutica:

Lactulose

Resumo do produto:

Hulpstoffen: WATER, GEZUIVERD;

Data de autorização:

1900-01-01

Folheto informativo - Bula

                                CTD - Module 1.3.1.3.
LAXEERDRANK LACTULOSE LINN 50%
(M/M), STROOP 667 MG/ML
Leaflet
Regulatory Affairs
Page 1 of 7
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
LAXEERDRANK LACTULOSE LINN 50% (M/M), STROOP 667 MG/ML
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze
bijsluiter of zoals uw arts of
apotheker u dat heeft verteld.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.
-
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
-
Wordt uw klacht na 14 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger?
Neem dan contact op met
uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Laxeerdrank Lactulose Linn 50%, stroop 667 mg/ml en waarvoor
wordt dit middel
gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS LAXEERDRANK LACTULOSE LINN 50%, STROOP 667 MG/ML EN WAARVOOR
WORDT DIT
MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS LAXEERDRANK LACTULOSE LINN 50%, STROOP 667 MG/ML?
Laxeerdrank Lactulose Linn 50%, stroop 667 mg/ml bevat een
laxeermiddel, genaamd lactulose. Het
zorgt voor een zachtere en beter uit te scheiden ontlasting door water
in de darm aan te trekken. Het
wordt niet in uw lichaam opgenomen.
WAARVOOR WORDT LAXEERDRANK LACTULOSE LINN 50%, STROOP 667 MG/ML
GEBRUIKT?
Laxeerdrank Lactulose Linn 50%, stroop 667 mg/ml wordt gebruikt bij de
behandeling van
verstopping/obstipatie (onregelmatige stoelgang, harde en droge
ontlasting) en het zachter maken van
de ontlasting, bijvoorbeeld:
- wanneer u aambeien heeft,
- wanneer u een operatie heeft gehad aan uw anus of dikke darm.
Laxeerdrank Lactulose Linn 50%, stroop 667 mg/ml wordt gebruikt b
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                CTD - Module 1.3.1.1
LAXEERDRANK LACTULOSE LINN 50%
(M/M), STROOP 667 MG/ML
Summary of
Product Characteristics
Regulatory Affairs
Page 1 of 6
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Laxeerdrank Lactulose Linn 50% (m/m), stroop 667 mg/ml
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Laxeerdrank Lactulose Linn 50% (m/m),
stroop 667 mg/ml bevat 50 gewichtsprocenten lactulose
(= 667 mg lactulose per ml ofwel 500 mg per gram).
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Stroop
Een heldere, visceuze vloeistof, kleurloos tot bruinachtig geel.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
−
Obstipatie, ter regulering van het fysiologische ritme van het colon.
−
Wanneer zachte ontlasting gewenst is (bijvoorbeeld bij aambeien, na
een operatie aan colon of
anus).
−
Hepatische encefalopathie (HE): ter behandeling en preventie van
hepatisch coma of precoma.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Laxeerdrank Lactulose Linn 50% (m/m), stroop 667 mg/ml mag verdund
(met water of vruchtensap)
of onverdund gegeven worden. Een dosering lactulose moet in een keer
ingeslikt worden en mag niet
een tijdje in de mond worden gehouden.
De dosering is afhankelijk van de patiënt en kan het beste aangepast
worden aan de individuele
behoefte.
In geval van een eenmalige dagelijkse dosering, moet de dosering
steeds op hetzelfde tijdstip worden
ingenomen, bijvoorbeeld tijdens het ontbijt.
Tijdens behandeling met laxantia wordt het aangeraden om gedurende de
dag voldoende te drinken
(1,5 tot 2 liter per dag, overeenkomend met 6-8 glazen).
_Dosering bij obstipatie of voor het verkrijgen van zachte ontlasting
om medische redenen: _
_ _
Lactulose mag gegeven worden als een eenmalige dagelijkse dosering of
verdeeld over twee
doseringen.
Als regel kan reeds na enkele dagen de dosering worden verlaagd en
aangepast aan de behoefte van de
patiënt. Het kan een paar dagen duren voordat het gewenste effect
wordt bereikt hetgeen inherent is
CTD - Module 1.3.1.1
LAXEERDRANK LACTULOSE LINN 50%
(M/M), STROOP 667 MG/ML
Summary of
Product Charact
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Pesquisar alertas relacionados a este produto