País: Portugal
Língua: português
Origem: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
Latanoprost
Upjohn EESV
S01EE01
Latanoprost
0.05 mg/ml
Colírio, solução
Latanoprost 0.05 mg/ml
Uso oftálmico
15.4.4 - Análogos das prostaglandinas
MSRM Medicamento sujeito a receita médica
Genérico
latanoprost
Duração do Tratamento: Longa Duração
Frasco conta-gotas 1 unidade(s) - 2.5 ml Não Comercializado Número de Registo: 5426333 CNPEM: 50017721 CHNM: 10057252 Grupo Homogéneo: Latanoprost | A300 | Oftálmica | 0.05 mg/ml | [1-5] ml
Autorizado
2011-12-14
APROVADO EM 23-04-2021 INFARMED FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Latanoprost Upjohn 0,05 mg/ml colírio, solução Latanoprost Leia atentamente este folheto antes de utilizar este medicamento. Mesmo que já tenha utilizado Latanoprost Upjohn ou um medicamento semelhante anteriormente, é aconselhável que leia este texto com atenção. A informação pode ter sido alterada. Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler. Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou com o médico que trata a sua criança ou farmacêutico. Este medicamento foi receitado para si ou para a sua criança. Não deve dá-lo a outros; o medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas. Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico, ou o médico que trata a sua criança ou farmacêutico. Neste folheto: 1.O que é Latanoprost Upjohn e para que é utilizado 2.Antes de utilizar Latanoprost Upjohn 3.Como utilizar Latanoprost Upjohn 4.Efeitos secundários possíveis 5.Como conservar Latanoprost Upjohn 6.Outras informações 1.O QUE É LATANOPROST UPJOHN E PARA QUE É UTILIZADO? Latanoprost Upjohn pertence a um grupo de medicamentos designado por análogos das prostaglandinas. Latanoprost Upjohn actua pelo aumento da drenagem natural do fluido do interior do olho para a corrente sanguínea. O Latanoprost Upjohn é utilizado para tratar doenças designadas como glaucoma de ângulo aberto e hipertensão ocular. Ambas as situações estão associadas a um aumento de pressão no interior do seu olho afectando, eventualmente, a sua visão. Latanoprost Upjohn é também utilizado para tratar a pressão ocular elevada e glaucoma em todos os grupos etários de crianças e bebés. 2.ANTES DE UTILIZAR LATANOPROST UPJOHN Latanoprost Upjohn pode ser utilizado em homens e mulheres adultos (incluindo idosos) e em crianças desde o nascimento até aos 18 anos de idade. Latanoprost Upjohn não foi inv Leia o documento completo
APROVADO EM 23-04-2021 INFARMED RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO Latanoprost Upjohn 0,05 mg/ml colírio, solução. 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA 1 ml de colírio, solução, contém 50 microgramas de latanoprost. 2,5 ml de colírio, solução (conteúdo do frasco conta-gotas) contém 125 microgramas de latanoprost. Uma gota contém aproximadamente 1,5 microgramas de latanoprost. Excipientes: 0,2 mg de cloreto de benzalcónio por ml de colírio, solução é incluído como conservante. Lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Colírio, solução. A solução é um líquido límpido e incolor. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 Indicações terapêuticas Redução da pressão intra-ocular elevada em doentes com glaucoma de ângulo aberto e hipertensão ocular. Redução da pressão intra-ocular elevada em doentes pediátricos com hipertensão ocular e glaucoma pediátrico. 4.2 Posologia e modo de administração Dose recomendada para adultos (incluindo idosos): Recomenda-se a administração de uma gota no(s) olho(s) afectado(s) uma vez ao dia. O efeito óptimo é obtido se Latanoprost Upjohn for administrado à noite. APROVADO EM 23-04-2021 INFARMED A posologia de Latanoprost Upjohn não deve ser superior a uma administração diária já que se demonstrou que se a administração for mais frequente, diminui o efeito redutor da pressão intra-ocular._ _ No caso do doente se esquecer de administrar uma dose, o tratamento deve continuar com a administração normal da dose seguinte. Tal como com qualquer colírio, recomenda-se a compressão do saco lacrimal, no canto medial (oclusão das pálpebras), durante um minuto, para reduzir a possível absorção sistémica. Esta compressão deve ser feita imediatamente após a instilação de cada gota. As lentes de contacto devem ser removidas antes da instilação do colírio e poderão ser de novo colocadas após 15 minutos. Se for utilizado mais do que um medicamento oftálmico por via tópica, os Leia o documento completo