KLARITRIL

País: Brasil

Língua: português

Origem: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

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Ingredientes ativos:

CLARITROMICINA

Disponível em:

PHARLAB INDÚSTRIA FARMACÊUTICA S.A.

Código ATC:

MACROLIDEOS

DCI (Denominação Comum Internacional):

CLARITHROMYCIN

Área terapêutica:

MACROLIDEOS

Resumo do produto:

500 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 10 - 1410700410048 - - Venda sob Prescrição Médica - COMPRIMIDO REVESTIDO; 500 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 14 - 1410700410056 - - Venda sob Prescrição Médica - COMPRIMIDO REVESTIDO; 500 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 20 - 1410700410064 - - Venda sob Prescrição Médica - COMPRIMIDO REVESTIDO; 500 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 490 (EMB HOSP) - 1410700410171 - - Venda sob Prescrição Médica - COMPRIMIDO REVESTIDO

Status de autorização:

Cancelado/Caduco

Data de autorização:

2001-07-04

Folheto informativo - Bula

                                {"error":"JWT must not be accepted before 2022-03-14T08:25:13-0300. Current time: 2022-03-14T08:23:51-0300","detail":"Erro inesperado","validations":null}
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                KLARITRIL_VPS
KLARITRIL
Pharlab Indústria Farmacêutica S.A.
Comprimido revestido
500 mg
KLARITRIL_VPS
KLARITRIL
claritromicina
APRESENTAÇÕES
Comprimidos revestidos de 500 mg: embalagens com 10, 14, 20 ou 490
comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido contém 500 mg de claritromicina.
Excipientes: fosfato de sódio tribásico, povidona, amido, estearato
de magnésio, dióxido de silício,
celulose microcristalina, ácido esteárico, croscarmelose sódica,
hipromelose, macrogol, polissorbato 80,
dióxido de titânio, etilcelulose e corante amarelo de tartrazina.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1. INDICAÇÕES
KLARITRIL é indicado para o tratamento de infecções de vias aéreas
superiores e inferiores, e infecções
de pele e tecidos moles, causadas por todos os microrganismos
sensíveis à claritromicina.
- Faringite, amigdalite, causadas por
_Streptococcus pyogenes; _
- Sinusite maxilar aguda causada por
_Haemophilus influenzae, Moraxela catarrhalis _
ou
_Streptococcus _
_pneumoniae. _
- Bronquite crônica com exacerbação bacteriana aguda causada por
_Haemophilus influenzae; Moraxella _
_catarrhalis _
ou
_Streptococcus pneumoniae. _
- Tratamento de infecções de estrutura cutânea causadas por
_Staphylococcus aureus _
ou
_Streptococcus _
_pyogenes. _
- Tratamento da doença de Leigionnaires, causada por
_Legionella pneumophilia. _
- Pneumonia causada por
_Mycoplasma pneumoniae _
ou
_Streptococcus pneumoniae. _
- É
indicado
em
associação
com
outros
antimicobacterianos
para
o
tratamento
do
complexo
_Mycobacterium avium. _
KLARITRIL
é
indicado,
em
associação com
inibidores da secreção
ácida, para
a
erradicação
do
_Helicobacter pylori_
, resultando em diminuição da recidiva de úlceras duodenais. Está
demonstrado que
90 a 100% dos pacientes com úlcera duodenal estão infectados por
esse patógeno e que sua erradicação
reduz o índice de recorrência de úlceras duodenais, reduzindo assim
a necessidade de terapêutica anti-
secretora de manuten
                                
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