KLARICID

País: Brasil

Língua: português

Origem: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Ingredientes ativos:

CLARITROMICINA

Disponível em:

ABBOTT LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA

Código ATC:

MACROLIDEOS

DCI (Denominação Comum Internacional):

CLARITHROMYCIN

Área terapêutica:

MACROLIDEOS

Resumo do produto:

500 MG PO LIOF INJ CT FA VD TRANS X CAPAC 10 ML - 1055302000138 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - INTRAVENOSA - PO LIOFILO PARA SOLUÇAO INJETAVEL; 500 MG COM LIB PROL CT BL AL PLAS TRANS X 10 - 1055302000154 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - COMPRIMIDO DE LIBERACAO PROLONGADA; 500 MG COM LIB PROL CT BL AL PLAS TRANS X 7 - 1055302000261 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - COMPRIMIDO DE LIBERACAO PROLONGADA; 500 MG COM LIB PROL CT BL AL PLAS TRANS X 6 - 1055302000278 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - COMPRIMIDO DE LIBERACAO PROLONGADA; 25 MG/ML GRAN SUS PED CT FR PLAS OPC X 60 ML + SER DOS + ADAPT - 1055302000359 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - GRANULO; 50 MG/ML GRAN SUS PED CT FR PLAS OPC X 60 ML + SER DOS + ADAPT - 1055302000367 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - GRANULO

Status de autorização:

Válido

Data de autorização:

1991-12-19

Folheto informativo - Bula

Abbott Laboratórios do Brasil Ltda.
Rua Michigan, 735
São Paulo, Brasil
CEP: 04566-905
T: (11) 5536-7000
BULA DO PACIENTE
KLARICID
®
claritromicina
ABBOTT LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA.
Grânulo
25 mg/mL e 50 mg/mL
Abbott Laboratórios do Brasil Ltda.
Rua Michigan, 735
São Paulo, Brasil
CEP: 04566-905
T: (11) 5536-7000
BULA PARA O PACIENTE
I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
KLARICID

CLARITROMICINA
APRESENTAÇÕES
KLARICID

(claritromicina) grânulos para suspensão pediátrica
25 MG/ML (EQUIVALE A 125 MG/5ML) OU 50
MG/ML (EQUIVALE A 250 MG/5ML)
: frasco contendo claritromicina na forma de grânulos com marcação
para
acréscimo de água filtrada ou fervida e resfriada o suficiente para
formar 60 mL de suspensão, adaptador e seringa
dosadora para administração oral.
VIA ORAL
USO PEDIÁTRICO ACIMA DE 6 MESES DE IDADE
COMPOSIÇÃO
Cada mL de KLARICID

25 mg/mL, após reconstituição contém:
claritromicina....................................................................................................................................................
25 mg
Excipientes: ácido cítrico, dióxido de titânio, sacarose, sorbato
de potássio, goma xantana, maltodextrina, sabor
ponche frutas, dióxido de silício, água, carbômer, crospovidona,
ftalato de hipromelose e óleo de rícino.
Cada mL de KLARICID

50 mg/mL, após reconstituição contém:
claritromicina
....................................................................................................................................................
50 mg
Excipientes: ácido cítrico, dióxido de titânio, sacarose, sorbato
de potássio, goma xantana, maltodextrina, sabor
ponche frutas, dióxido de silício, água, carbômer, crospovidona,
ftalato de hipromelose e óleo de rícino.
II) INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
KLARICID

(claritromicina) é indicado para o tratamento das infecções das
vias respiratórias superiores
(exemplos: faringite e sinusite) e inferiores (exemplos: bronquite e
pneumonia)

Características técnicas

Abbott Laboratórios do Brasil Ltda.
Rua Michigan, 735
São Paulo, Brasil
CEP: 04566-905
T: (11) 5536-7000
BULA DO PROFISSIONAL DE SAÚDE
KLARICID
®
claritromicina
ABBOTT LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA.
Grânulo
25 mg/mL e 50 mg/mL
Abbott Laboratórios do Brasil Ltda.
Rua Michigan, 735
São Paulo, Brasil
CEP: 04566-905
T: (11) 5536-7000
BULA PARA O PROFISSIONAL DE SAÚDE
I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
KLARICID

CLARITROMICINA
APRESENTAÇÕES
KLARICID

(claritromicina) grânulos para suspensão pediátrica
25 MG/ML (EQUIVALE A 125MG/5ML) OU 50
MG/ML (EQUIVALE A 250 MG/5ML)
: frasco contendo claritromicina na forma de grânulos com marcação
para
acréscimo de água filtrada ou fervida e resfriada o suficiente para
formar 60 mL de suspensão, adaptador e seringa
dosadora para administração oral.
VIA ORAL
USO PEDIÁTRICO ACIMA DE 6 MESES DE IDADE
COMPOSIÇÃO
Cada mL de KLARICID

25 mg/mL, após reconstituição contém:
claritromicina....................................................................................................................................................
25 mg
Excipientes: ácido cítrico, dióxido de titânio, sacarose, sorbato
de potássio, goma xantana, maltodextrina, sabor
ponche frutas, dióxido de silício, água, carbômer, crospovidona,
ftalato de hipromelose e óleo de rícino.
Cada mL de KLARICID

50 mg/mL, após reconstituição contém:
claritromicina
....................................................................................................................................................
50 mg
Excipientes: ácido cítrico, dióxido de titânio, sacarose, sorbato
de potássio, goma xantana, maltodextrina, sabor
ponche frutas, dióxido de silício, água, carbômer, crospovidona,
ftalato de hipromelose e óleo de rícino.
II) INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1. INDICAÇÕES
KLARICID

(claritromicina) é indicado ao tratamento de infecções das vias
aéreas superiores e inferiores e
infecções de pele e tecidos moles causadas por