País: Hungria
Língua: húngaro
Origem: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
dexketoprofen
Berlin-Chemie AG Menarini Group
M01AE17
dexketoprofen
30x buborékcsomagolásban 50x buborékcsomagolásban 10x buborékcsomagolásban 4x buborékcsomagolásban 20x buborékcsomagolásban
TK
orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerek
Kiszerelések: 30 X - buborékcsomagolásban - (PVC//Al) - OGYI-T-08884 / 02 - VN - TK - nem; 50 X - buborékcsomagolásban - (PVC//Al) - OGYI-T-08884 / 03 - VN - TK - nem; 10 X - buborékcsomagolásban - (PVC//Al) - OGYI-T-08884 / 01 - VN - TK - nem; 4 X - buborékcsomagolásban - (PVC//Al) - OGYI-T-08884 / 04 - VN - TK - nem; 20 X - buborékcsomagolásban - (PVC//Al) - OGYI-T-08884 / 05 - VN - TK - nem; 4 X - buborékcsomagolásban - (Aclar-Al) - OGYI-T-08884 / 24 - VN - TK - nem; 10 X - buborékcsomagolásban - (Aclar-Al) - OGYI-T-08884 / 25 - VN - TK - nem; 20 X - buborékcsomagolásban - (Aclar-Al) - OGYI-T-08884 / 26 - VN - TK - nem; 30 X - buborékcsomagolásban - (Aclar-Al) - OGYI-T-08884 / 27 - VN - TK - nem; 50 X - buborékcsomagolásban - (Aclar-Al) - OGYI-T-08884 / 28 - VN - TK - nem; Helyettesíthetőség: DEKENOR 25 mg filmtabletta - OGYI-T-23757; DEXOBLOK 25 mg filmtabletta - OGYI-T-23851
Önálló teljes
2003-05-12
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA KETODEX 25 MG FILMTABLETTA dexketoprofén MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékotatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. · Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. · További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez. · Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont · Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 3-4 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Ketodex 25 mg filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Ketodex 25 mg filmtabletta szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Ketodex 25 mg filmtablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Ketodex 25 mg filmtablettát tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A KETODEX 25 MG FILMTABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Ketodex 25 mg filmtabletta fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő hatású gyógyszer (nem- szteroid gyulladáscsökkentő, azaz az NSAID-ok közé tartozik). A Ketodex 25 mg filmtablettát enyhe vagy közepesen súlyos fájdalmak, mint például mozgásszervi fájdalmak, menstruációs fájdalmak, fogfájás tüneti kezelésére alkalmazzák. Keresse fel kezelőorvosát, ha tünetei 3-4 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak. 2. TUDNIVALÓK A KETODEX 25 MG FILMTABLETTA ALKALMAZÁSA ELŐTT NE SZEDJE A KETODEX 25 MG FILMTABLETTÁT: · ha allergiás a dexketoprofénre vagy Leia o documento completo
1. A GYÓGYSZER NEVE Ketodex 25 mg filmtabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 25 mg dexketoprofént tartalmaz filmtablettánként, dexketoprofén-trometamol formájában. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Filmtabletta. Fehér, kerek, mindkét oldalán domború filmtabletta, mindkét oldalán bemetszéssel ellátva. A filmtabletta egyenlő adagokra osztható. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Enyhe és közepesen súlyos fájdalmak, mint például mozgásszervi fájdalmak, dysmenorrhoea, fogfájás tüneti kezelésére. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Adagolás _Felnőtteknek:_ A fájdalom természetétől és súlyosságától függően az ajánlott dózis általában 12,5 mg (fél tabletta) 4-6 óráként vagy 25 mg 8 óránként. Az összdózis ne haladja meg a napi 75 mg-ot. A nemkívánatos hatások előfordulása minimálisra csökkenthető, ha a tünetek kezelésére a legkisebb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák (lásd 4.4 pont). A dexketoprofént nem hosszú időtartamú kezelésre tervezték, ezért a kezelést a tünetek idejére kell korlátozni. _Idősek:_ Idős betegeknél a kezelést ajánlott alacsonyabb dózissal kezdeni (50 mg napi összdózis). A dózis a szokásos szintre csak akkor emelhető, ha megbizonyosodtunk, hogy a beteg a kezelést jól tolerálja. _Májkárosodás:_ Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő beteg esetében a kezelést csökkentett dózissal (50 mg napi összdózis) kell kezdeni, és a beteget megfigyelés alatt kell tartani. A dexketoprofén súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél nem alkalmazható. _Vesekárosodás:_ Enyhe vesekárosodásban szenvedő betegeknél a napi kezdő összdózist 50 mg-ra kell csökkenteni (kreatinin-clearance 60-89 ml/perc) (lásd 4.4 pont). A dexketoprofén közepesen súlyos vagy súlyos vesekárosodásban nem alkalmazható (kreatinin-clearance 59 ml/perc) (lásd 4.3 pont). _Gyermekek és serdülők_ Mivel a dexketoprof Leia o documento completo