KETESSE 25 mg, comprimé pelliculé

País: França

Língua: francês

Origem: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredientes ativos:

dexkétoprofène 25 mg sous forme de : dexkétoprofène trométamol 36

Disponível em:

Laboratoires MENARINI INTERNATIONAL Operations Luxembourg SA

Código ATC:

M01AE17

DCI (Denominação Comum Internacional):

dexkétoprofène 25 mg sous forme de : dexkétoprofène trométamol 36

Dosagem:

25 mg

Forma farmacêutica:

Comprimé

Composição:

pour un comprimé > dexkétoprofène 25 mg sous forme de : dexkétoprofène trométamol 36,9 mg

Via de administração:

orale

Unidades em pacote:

plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)

Tipo de prescrição:

liste II

Área terapêutica:

DERIVES DE L'ACIDE PROPIONIQUE

Indicações terapêuticas:

Classe pharmacothérapeutique : DERIVES DE L'ACIDE PROPIONIQUE, code ATC : M01AE17.Ketesse est un antidouleur appartenant à la classe de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).Indications thérapeutiquesIl est utilisé pour traiter la douleur d'intensité légère à modérée, telles que les douleurs musculaires, les règles douloureuses (dysménorrhées), les douleurs dentaires.

Resumo do produto:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Status de autorização:

Valide

Data de autorização:

1998-03-09

Folheto informativo - Bula

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 29/08/2023
Dénomination du médicament
KETESSE 25 mg, comprimé pelliculé
Dexkétoprofène
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que KETESSE 25 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
KETESSE 25 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre KETESSE 25 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver KETESSE 25 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE KETESSE 25 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : DERIVES DE L'ACIDE PROPIONIQUE, code
ATC : M01AE17.
Ketesse est un antidouleur appartenant à la classe de médicaments
appelés anti-inflammatoires non
stéroïdiens (AINS).
Indications thérapeutiques
Il est utilisé pour traiter la douleur d'intensité légère à
modérée, telles que les douleurs musculaires, les
règles douloureuses (dysménorrhées), les douleurs dentaires.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE KETESSE
25
mg, comprimé pelliculé ?
Ne prenez jamais KETESSE 25 mg, comprimé pelliculé :
·
si vous êtes allergique au dexkétoprofène ou à tout autre
composant de ce médicament (mentionné dans
la rubriqu

Características técnicas

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 29/08/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
KETESSE 25 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 25 mg de dexkétoprofène.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé blanc, et rond et présentant une barre de sécabilité, à
côtés convexes. Les comprimés peuvent
être divisés en deux demi-doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à
modérée, telles que douleurs de l'appareil
locomoteur, dysménorrhées et douleurs dentaires.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes :
La posologie recommandée est fonction de la nature et de la
sévérité de la douleur ; elle est généralement
< de 12,5 mg (un demi-comprimé) toutes les 4 à 6 heures, ou > de 25
mg toutes les 8 heures. La dose
totale journalière ne doit pas dépasser 75 mg.
La survenue d’effets indésirables peut être minimisée par
l’utilisation de la dose efficace la plus faible
possible, pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire
au soulagement des symptômes (voir
rubrique 4.4). Dexkétoprofène n'est pas recommandé pour un
traitement au long cours, il doit être limité à
la période symptomatique.
Sujets âgés :
Chez les patients âgés, il est recommandé de commencer le
traitement à la posologie la plus faible (dose
totale journalière de 50 mg). La posologie peut être augmentée
jusqu'à celle recommandée pour la
population générale, uniquement si la tolérance générale a été
jugée bonne.
Insuffisance hépatique :
Chez les patients ayant une insuffisance hépatique légère à
modérée, le traitement doit commencer à
posologie réduite (dose totale journalière de 50 mg), et sous
stricte surveillance médicale.
Dexkétoprofène ne doit pas être utilisé chez les patients
insuffisants hépatiques sévères.
Insuffisance ré