País: Portugal
Língua: português
Origem: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)
Cefalexina
Orion Corporation
QJ01DB01
Cephalexin
Comprimido revestido por película
Via oral
MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária
Caninos
Cefalexina
Intervalo de Segurança: não aplicável -; ; Blister(s) - 14 unidade(s) 004/02/07RFVPT Autorizado Sim; Blister(s) - 30 unidade(s) 004/02/07RFVPT Autorizado Sim; Blister(s) - 70 unidade(s) 004/02/07RFVPT Autorizado Sim; Blister(s) - 140 unidade(s) 004/02/07RFVPT Autorizado Sim; Blister(s) - 28 unidade(s) 004/02/07RFVPT Autorizado Sim
DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM OUTUBRO 2017 PÁGINA 1 DE 16 RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM OUTUBRO 2017 PÁGINA 2 DE 16 1. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO KEFAVET 250 mg comprimidos revestidos por película KEFAVET 500 mg comprimidos revestidos por película 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA SUBSTÂNCIA ATIVA: _Kefavet 250 mg_ _comprimidos revestidos por película _ Cefalexina mono-hidratada equivalente a 250 mg de cefalexina anidra _Kefavet 500 mg_ _comprimidos revestidos por película _ Cefalexina mono-hidratada equivalente a 500 mg de cefalexina anidra EXCIPIENTES: _Kefavet 250 mg comprimidos revestidos por película _ Dióxido de titânio E171 0,550 mg _ _ _ _ _Kefavet 500 mg comprimidos revestidos por película _ Dióxido de titânio E171 1,10 mg Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Comprimido revestido por película. 250 mg: comprimido biconvexo, redondo (diâmetro aprox. 10 mm), branco a amarelado, com ranhura numa das faces, marcado com“CX” por cima da ranhura e “250” por baixo da ranhura. 500 mg: comprimido biconvexo, oblongo (tamanho aprox. 7 x 18 mm) branco a amarelado, com ranhura em ambas as faces. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 ESPÉCIE(S)-ALVO Caninos (cães). 4.2 INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO Tratamento de infeções do tracto urinário e de infeções dermatológicas graves e recorrentes causadas por bactérias sensíveis à cefalexina. 4.3 CONTRA-INDICAÇÕES DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM OUTUBRO 2017 PÁGINA 3 DE 16 Não administrar em caso de hipersensibilidade às cefalosporinas ou penicilinas ou a algum dos excipientes. Não administrar no caso de ocorrer resistência às cefalosporinas ou penicilinas. Não administrar em coelhos, cobaios, hamsters e gerbilos. 4.4 ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA Leia o documento completo