Karvea

País: União Europeia

Língua: holandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

irbesartan

Disponível em:

Sanofi Winthrop Industrie

Código ATC:

C09CA04

DCI (Denominação Comum Internacional):

irbesartan

Grupo terapêutico:

Middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem

Área terapêutica:

hypertensie

Indicações terapêuticas:

Behandeling van essentiële hypertensie. Behandeling van nieraandoeningen bij patiënten met hoge bloeddruk en type 2 diabetes mellitus als onderdeel van een bloeddrukverlagend geneesmiddel regime.

Resumo do produto:

Revision: 46

Status de autorização:

Erkende

Data de autorização:

1997-08-26

Folheto informativo - Bula

                                110
B. BIJSLUITER
111
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker
Karvea 75 mg tabletten
irbesartan
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
want er staat belangrijke
informatie in voor u.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
Inhoud van deze bijsluiter
1.
Wat is Karvea en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
Wat is Karvea en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
Karvea behoort tot een groep geneesmiddelen die bekend zijn als
angiotensine-II-
receptorantagonisten. Angiotensine-II is een stof die in het lichaam
wordt gemaakt en zich bindt aan
receptoren in de bloedvaten. Hierdoor vernauwen de bloedvaten zich.
Dit heeft een stijging van de
bloeddruk tot gevolg. Karvea verhindert de binding van angiotensine-II
aan deze receptoren, waardoor
de bloedvaten ontspannen en de bloeddruk daalt. Karvea vertraagt de
afname van de nierfunctie bij
patiënten met hoge bloeddruk en type 2 diabetes.
Karvea wordt gebruikt bij volwassen patiënten

bij de behandeling van hoge bloeddruk (essentiële hypertensie)

ter bescherming van de nier bij type 2 diabetes patiënten met hoge
bloeddruk waarbij door
laboratoriumtesten een verminderde nierfunctie is aangetoond.
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
 U bent allergisch voor een van de stoffen in dit genee
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Karvea 75 mg tabletten.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 75 mg irbesartan.
Hulpstof met bekend effect: 15,37 mg lactosemonohydraat per tablet.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet.
Wit tot gebroken wit, biconvex en ovaal van vorm, met aan één kant
een hart ingeslagen en aan de
andere kant het nummer 2771.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
Therapeutische indicaties
Karvea is geïndiceerd voor de behandeling van essentiële hypertensie
bij volwassenen.
Het is ook geïndiceerd voor de behandeling van nefropathie bij
volwassen patiënten met hypertensie
en type 2 diabetes mellitus als onderdeel van een antihypertensieve
medicatie (zie rubrieken 4.3, 4.4,
4.5 en 5.1).
4.2
Dosering en wijze van toediening
Dosering
De gebruikelijke aanbevolen aanvangs- en onderhoudsdosis bedraagt 150
mg éénmaal daags, met of
zonder voedsel. Een dosis van éénmaal daags 150 mg Karvea resulteert
in een betere controle van de
bloeddruk gedurende 24 uur dan 75 mg. Echter, er kan overwogen worden
de behandeling te beginnen
met 75 mg, met name bij patiënten die hemodialyse ondergaan en bij
oudere patiënten boven de
75 jaar.
Bij patiënten die onvoldoende onder controle zijn te brengen met 150
mg éénmaal daags, kan de
dosering Karvea verhoogd worden tot 300 mg, of er kan een ander
antihypertensivum worden
toegevoegd (zie rubrieken 4.3, 4.4, 4.5 en 5.1). In het bijzonder is
aangetoond dat toevoeging van een
diureticum zoals hydrochloorthiazide tot een additief effect van
Karvea leidt (zie rubriek 4.5).
Bij type 2 diabetes patiënten met hypertensie, dient voor de
behandeling van nefropathie te worden
gestart met éénmaal daags 150 mg irbesartan en te worden getitreerd
naar de aanbevolen
onderhoudsdosering van éénmaal daags 300 mg.
Het bewijs voor het gunstig effect op de nier van Karvea bij type 2
diabetes patiënten met hypertensie
is gebaseerd op onderzoeken waar irbesartan werd
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 07-07-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 07-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 07-07-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 07-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 07-07-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 07-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 07-07-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 07-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 23-09-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 07-07-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 07-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 07-07-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 07-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 23-09-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 07-07-2023
Características técnicas Características técnicas grego 07-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 07-07-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 07-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 07-07-2023
Características técnicas Características técnicas francês 07-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 07-07-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 07-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 07-07-2023
Características técnicas Características técnicas letão 07-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 07-07-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 07-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 07-07-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 07-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 07-07-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 07-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 07-07-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 07-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 07-07-2023
Características técnicas Características técnicas português 07-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 23-09-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 07-07-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 07-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 07-07-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 07-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 07-07-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 07-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 07-07-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 07-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 23-09-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 07-07-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 07-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 07-07-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 07-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 07-07-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 07-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 07-07-2023
Características técnicas Características técnicas croata 07-07-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos