Karprovet 20 mg

País: Portugal

Língua: português

Origem: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

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Ingredientes ativos:

Carprofeno

Disponível em:

HCS bvba

Código ATC:

QM01AE91

DCI (Denominação Comum Internacional):

Carprofen

Forma farmacêutica:

Comprimido

Via de administração:

Via oral

Tipo de prescrição:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Grupo terapêutico:

Caninos

Área terapêutica:

Carprofeno

Resumo do produto:

Intervalo de Segurança: não aplicável -; ; Blister(s) - 20 unidade(s) 970/01/15NFVP Autorizado Sim; Blister(s) - 50 unidade(s) 970/01/15NFVP Autorizado Sim; Blister(s) - 100 unidade(s) 970/01/15NFVP Autorizado Sim; Blister(s) - 500 unidade(s) 970/01/15NFVP Autorizado Sim

Características técnicas

                                DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV
APROVAÇÃO DOS TEXTOS: ABRIL 2016
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RESUMO DAS CARACTERISTICAS DO MEDICAMENTO
DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV
APROVAÇÃO DOS TEXTOS: ABRIL 2016
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Karprovet 20 mg comprimidos para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Carprofeno
20,00 mg
EXCIPIENTES:
Óxido de ferro vermelho (E172)
0,61 mg
Óxido de ferro preto (E172)
0,38 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Comprimidos redondos, castanhos-escuros, marmoreados com pontos mais
escuros visíveis, com uma
ranhura de um lado e biselados.
O comprimido pode ser dividido em metades iguais.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE-ALVO
Caninos (cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Diminuição da inflamação e dor associadas a perturbações
músculo-esqueléticas e doença
degenerativa das articulações. Na sequência de analgésicos
parentéricos para a gestão da dor pós-
operatória.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar a gatos.
Não administrar a cadelas gestantes ou lactantes.
Não administrar a cães com menos de 4 meses de idade.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
Não administrar a cães com insuficiência cardíaca, hepática ou
renal, onde existe uma possibilidade
de ulceração ou hemorragia gastrintestinal ou é evidente uma
discrasia sanguínea.
DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV
APROVAÇÃO DOS TEXTOS: ABRIL 2016
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4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Consultar as secções 4.3 e 4.5.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
A administração em animais com idade inferior a 6 semanas ou em
animais idosos pode envolver
riscos adicionais. Se não for possível evitar a referida
administração, a do
                                
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