JAMP-FINASTERIDE TABLET

País: Canadá

Língua: inglês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

FINASTERIDE

Disponível em:

JAMP PHARMA CORPORATION

Código ATC:

G04CB01

DCI (Denominação Comum Internacional):

FINASTERIDE

Dosagem:

5MG

Forma farmacêutica:

TABLET

Composição:

FINASTERIDE 5MG

Via de administração:

ORAL

Unidades em pacote:

30

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

5 ALFA REDUCTASE INHIBITORS

Resumo do produto:

Active ingredient group (AIG) number: 0124110001; AHFS:

Status de autorização:

APPROVED

Data de autorização:

2014-10-10

Características técnicas

_JAMP-Finasteride_
_(finasteride) _
_ _
_ _
_ _
_Page 1 of 31_
PRODUCT MONOGRAPH
PR
JAMP-FINASTERIDE
Finasteride Tablets, USP
Film-coated Tablets 5 mg
Type II 5α-reductase inhibitor
JAMP PHARMA CORPORATION
1310 rue Nobel
Boucherville, Quebec
J4B 5H3, Canada
DATE OF REVISION:
April 5, 2023 SUBMISSION CONTROL NO.: 268915
_JAMP-Finasteride_
_(finasteride) _
_ _
_ _
_ _
_Page 2 of 31_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.......................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..............................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
...................................................................................................
6
DRUG
INTERACTIONS
.....................................................................................................
9
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..............................................................................
10
OVERDOSAGE
................................................................................................................
12
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................ 12
STORAGE AND STABILITY
..........................................................................................
13
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
.......................................................................
13
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
............................................. 13
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
................................................................................
14
PHARMACEUTICAL INFORMATION
..........................................................................