IRBESARTAN Comprimé

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Irbésartan

Disponível em:

PRO DOC LIMITEE

Código ATC:

C09CA04

DCI (Denominação Comum Internacional):

IRBESARTAN

Dosagem:

150MG

Forma farmacêutica:

Comprimé

Composição:

Irbésartan 150MG

Via de administração:

Orale

Unidades em pacote:

100/500

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131700002; AHFS:

Status de autorização:

APPROUVÉ

Data de autorização:

2011-05-02

Características técnicas

_IRBESARTAN (irbésartan) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
PR IRBESARTAN
Comprimés d’irbésartan
Comprimés, 75 mg, 150mg et 300 mg, voie orale
USP
Bloqueur des récepteurs AT
1
de l’angiotensine II
Pro Doc Ltée.
2925 Boulevard Industriel
Laval, Québec
H7L 3W9
Dare d’approbation initiale :
02 mai 2011
Date de révision :
02 août 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 277122
_IRBESARTAN (irbésartan) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
08/2021
TABLE OF CONTENTS
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION
NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
..........................................2
TABLE OF CONTENTS
..............................................................................................................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......................4
1
INDICATIONS
........................................................................................................................4
1.1
Enfants
..........................................................................................................................4
1.2
Personnes âgées
..........................................................................................................4
2
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
...........................5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................5
4.1
Considérations posologiques
........................................................................................5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
.........................................................5
4.4
Administration
..............