País: Letônia
Língua: letão
Origem: Zāļu valsts aģentūra
Ipidakrīna hidrohlorīds
Grindeks, AS, Latvia
N07AA
Ipidacrine hydrochloride
20 mg
Tablete
Pr.
Grindeks, AS, Latvia
Lietošana bērniem: Nav apstiprināta
26-JUL-27
SASKAŅOTS ZVA 30-06-2022 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM IPIDACRINE GRINDEKS 20 MG TABLETES _ipidacrini hydrochloridum_ PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. – Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. – Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam. – Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. ‒ Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT: 1. Kas ir Ipidacrine Grindeks un kādam nolūkam to lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Ipidacrine Grindeks lietošanas 3. Kā lietot Ipidacrine Grindeks 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt Ipidacrine Grindeks 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR IPIDACRINE GRINDEKS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO Ipidacrine Grindeks aktīvā viela ipidakrīna hidrohlorīds (turpmāk tekstā – ipidakrīns) ir atgriezenisks holīnesterāzes inhibitors. To lieto pieaugušajiem: • perifērās nervu sistēmas slimību (neirīts, polineirīts, polineiropātija, poliradikuloneiropātija, miastēnija (_myasthenia gravis_) un dažādas etioloģijas miastēnijas sindroms) ārstēšanai; • atsevišķu veidu paralīžu un parēžu ārstēšanai; • atveseļošanās periodā pēc organiskiem centrālās nervu sistēmas (CNS) bojājumiem ar kustību traucējumiem; • demielinizējošu slimību ārstēšanai kompleksās terapijas ietvaros; • dažādas izcelsmes atmiņas traucējumu (Alcheimera slimība un citas vēlīna vecuma demences formas) ārstēšanai; • zarnu atonijas ārstēšanai. 2. KAS JUMS JĀZINA PIRMS IPIDACRINE GRINDEKS LIETOŠANAS NELIETOJIET IPIDACRINE GRINDEKS ŠĀDOS GADĪJUMOS: ja Jums ir alerģija pret ipida Leia o documento completo
SASKAŅOTS ZVA 30-06-2022 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Ipidacrine Grindeks 20 mg tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra tablete satur 20 mg ipidakrīna hidrohlorīda (_ipidacrini hydrochloridum_) (monohidrāta veidā ) . Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra tablete satur 65,0 mg laktozes monohidrāta. Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Tablete. Baltas vai gandrīz baltas, apaļas tabletes ar plakanām virsmām un nošķeltām malām. Tabletes izmērs ir aptuveni 6 mm diametrā. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Ipidacrine Grindeks ir indicēts pieaugušajiem sekojošos gadījumos - Perifērās nervu sistēmas slimības (neirīts, polineirīts, polineiropātija, poliradikuloneiropātija, miastēnija (_myasthenia gravis_)_ _un dažādas etioloģijas miastēnijas sindroms). - Bulbāras paralīzes un parēzes. - Atveseļošanās periodā pēc organiskiem centrālās nervu sistēmas (CNS) bojājumiem ar kustību traucējumiem. - Demielinizējošu slimību ārstēšana kompleksās terapijas ietvaros. - Dažādas izcelsmes atmiņas traucējumi (Alcheimera slimība un citas vēlīna vecuma demences formas). - Zarnu atonija. 4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS Devas Ipidacrine Grindeks ir pieejams arī šķīduma injekcijām veidā intramuskulārai (i.m.) vai subkutānai (s.c) injekcijai. Devas un ārstēšanas ilgumu nosaka individuāli atkarībā no slimības smaguma pakāpes. _Perifērās nervu sistēmas slimības, miastēnija (myasthenia gravis) un miastēnijas_ _sindroms_ Deva ir 20 mg ipidakrīna (1 tablete) 1-3 reizes dienā. SASKAŅOTS ZVA 30-06-2022 Ārstēšanas kursa ilgums ir no 1 līdz 2 mēnešiem. Nepieciešamības gadījumā ārstēšanas kursu var atkārtot vairākas reizes, ievērojot starp kursiem 1-2 mēnešu intervālu. Lai novērstu miastēniskās krīzes attīstību smagu neiromuskulārās pārvades traucējumu gadījumā, īslaicīgi intramuskulāri vai subkutāni ievada 15-30 mg (1-2 ml Ipidacrine Grindek Leia o documento completo