IPG-MONTELUKAST Comprimé

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Montélukast (Montélukast sodique)

Disponível em:

MARCAN PHARMACEUTICALS INC

Código ATC:

R03DC03

DCI (Denominação Comum Internacional):

MONTELUKAST

Dosagem:

10MG

Forma farmacêutica:

Comprimé

Composição:

Montélukast (Montélukast sodique) 10MG

Via de administração:

Orale

Unidades em pacote:

3X10

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

LEUKOTRIENE MODIFIERS

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133823002; AHFS:

Status de autorização:

APPROUVÉ

Data de autorização:

2016-09-08

Características técnicas

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
IPG-MONTELUKAST
Montélukast en comprimés à croquer à 4 mg et 5 mg
Montélukast (sous forme de montélukast sodique)
PR
IPG-MONTELUKAST
Comprimés de montélukast à 10 mg
Montélukast (sous forme de montélukast sodique)
Antagoniste des récepteurs des leucotriènes
MARCAN PHARMACEUTICALS INC.
2, CHEMIN GURDWARA, SUITE 112,
OTTAWA, ONTARIO K2E 1A2
DATE OF RÉVISION :
Le 05 avril 2019
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 226076
Pristine PM - Second Language
Pg. 1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
12
SURDOSAGE
.........................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................... 13
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
.........................................................................................
17
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................... 17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.....................................................................
18
ÉTU