INTELLI-DESVENLAFAXINE TABLET (EXTENDED-RELEASE)
País: Canadá
Língua: inglês
Origem: Health Canada
Características técnicas
(SPC)
02-02-2022
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Ingredientes ativos:
DESVENLAFAXINE (DESVENLAFAXINE SUCCINATE)
Disponível em:
INTELLIPHARMACEUTICS CORP
Código ATC:
N06AX23
DCI (Denominação Comum Internacional):
DESVENLAFAXINE
Dosagem:
100MG
Forma farmacêutica:
TABLET (EXTENDED-RELEASE)
Composição:
DESVENLAFAXINE (DESVENLAFAXINE SUCCINATE) 100MG
Via de administração:
ORAL
Unidades em pacote:
14/100
Tipo de prescrição:
Prescription
Resumo do produto:
Active ingredient group (AIG) number: 0152509002; AHFS:
Status de autorização:
APPROVED
Data de autorização:
2022-02-14
Características técnicas
PRODUCT MONOGRAPH
PR INTELLI-DESVENLAFAXINE
desvenlafaxine extended-release tablets
50 mg and 100 mg desvenlafaxine (as desvenlafaxine succinate
monohydrate
)
Antidepressant
Intellipharmaceutics Corp.
30 Worcester Road
Toronto, Ontario
Date of Revision:
February 2, 2022
Canada, M9W 5X2
Submission
Control No: 257079
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_Intelli-Desvenlafaxine (desvenlafaxine succinate monohydrate) Product
Monograph _
_Page 2 of 52_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFOR
M
ATION
..................................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.....................................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..........................................................................................3
CONTRAINDICATIONS
.............................................................................................................4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..............................................................................................4
ADVERSE REACTIONS
...........................................................................................................
11
DRUG INTERACTIONS
...........................................................................................................
21
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..........................................................................................
24
OVERDOSAGE
........................................................................................................................
27
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
...........................................................................
28
STORAGE AND STABILITY
....................................................................................................
31
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
....................................................................................
31
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
....................
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