INHALVICKS 396,7 MG/ML + 396,7 MG/ML BARRA NASAL

País: Espanha

Língua: espanhol

Origem: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes ativos:

ALCANFOR; MENTOL

Disponível em:

LABORATORIOS VICKS S.L.

Código ATC:

R05X

DCI (Denominação Comum Internacional):

CAMPHOR; MENTHOL

Dosagem:

396,7 mg/ml + 396,7 mg/ml

Forma farmacêutica:

BARRA NASAL

Composição:

ALCANFOR 396.7 mg; MENTOL 396.7 mg

Via de administração:

VÍA NASAL

Área terapêutica:

OTROS PREPARADOS COMBINADOS PARA EL RESFRIADO

Resumo do produto:

INHALVICKS BARRA NASAL, 1 aplicador Autorizado 01/12/1954 Comercializado

Status de autorização:

Autorizado

Data de autorização:

1954-12-01

Folheto informativo - Bula

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PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
INHALVICKS 396,7MG/ML + 396,7MG/ML BARRA NASAL
Alcanfor/Mentol
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este prospecto o las
indicadas por su médico o farmacéutico.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
-
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7
días.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es InhalVicks y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar InhalVicks
3.
Cómo usar InhalVicks
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de InhalVicks
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES INHALVICKS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
InhalVicks es un descongestionante nasal. Indicado en adultos y niños
mayores de 6 años para el alivio de
la congestión nasal asociado a trastornos alérgicos e infecciosos
del tracto respiratorio superior.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7
días.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE USAR INHALVICKS
NO USE INHALVICKS
-
si es alérgico a los principios activos o a alguno de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6),
-
en niños menores de 6 años.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar
InhalVicks.
No utilizar durante más de 7 días consecutivos.
Para prevenir contagios evite que otras personas utilicen el mismo
envase.
USO DE INHALVICKS CON OTROS MEDICAMENTOS
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado
recientemente o pudiera tener que
utilizar cualquier otro medicamento.
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EMBARAZO Y LACTANCIA
Si está embarazada o

Características técnicas

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
INHALVICKS 396,7MG/ML + 396,7MG/ML barra nasal
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un ml de solución medicamentosa contiene 396,7 mg de alcanfor y
396,7mg de mentol.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Barra nasal. Contiene en su interior un fieltro de celulosa impregnado
con 1.0 ml de solución
medicamentosa, contenido en un soporte de pástico con tapón a rosca.
Para uso nasal.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
InhalVicks barra nasal está indicado en adultos y niños mayores de 6
años para el alivio de la congestión
nasal asociada a trastornos alérgicos e infecciosos del tracto
respiratorio superior.
4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Adultos y niños mayores de 6 años:
Inhalar 1 ó 2 veces en cada una de las fosas nasales. Repetir cada
1-2 horas si fuera necesario.
No se recomienda en niños menores de 6 años.
Forma de administración
Introducir en el orificio nasal mientras mantiene el otro orificio
taponado. Inhalar profundamente.
4.3 CONTRAINDICACIONES
-
Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los
excipientes incluidos en la sección 6.1.
4.4 ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
No utilizar durante más de 7 días consecutivos o sobre zonas
extensas. Si los síntomas empeoran o
persisten, consulte a su médico.
Para prevenir contagios evite que otras personas utilicen el mismo
envase.
4.5 INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE INTERACCIÓN
No se han descrito.
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4.6 FERTILIDAD, EMBARAZO Y LACTANCIA
Embarazo
El alcanfor atraviesa la placenta, por lo que este medicamento no debe
utilizarse durante el embarzo.
Lactancia
No hay evidencia que indique que este producto no debe utilizarse
durante la lactancia, ya que las
cantidades potencialmente absorbidas sistémicamente son muy bajas y
rápidamente metabolizadas.
4.7 EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD PARA CONDUCIR Y UTILIZAR MÁQUINAS
Este producto no interfiere en la capac