IMODIUM ORIGINAL 2MG CAPSULE,HARD

País: Chipre

Língua: grego

Origem: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Ingredientes ativos:

LOPERAMIDE HYDROCHLORIDE

Disponível em:

JOHNSON & JOHNSON HELLAS CONSUMER AE (0000008499) 4 AIGIALIAS & EPIDAVROU STR, ATHENS, 15125

Código ATC:

A07DA03

DCI (Denominação Comum Internacional):

LOPERAMIDE

Dosagem:

2MG

Forma farmacêutica:

CAPSULE,HARD

Composição:

LOPERAMIDE HYDROCHLORIDE (0034552835) 2MG

Via de administração:

ORAL USE

Tipo de prescrição:

Εθνική Διαδικασία

Área terapêutica:

LOPERAMIDE

Resumo do produto:

Νομικό καθεστώς: Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 6 CAPS IN BLISTER(S) (760045201) 6 CAPSULE - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή

Folheto informativo - Bula

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ – ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ
IMODIUM® ORIGINAL 2mg, σκληρά καψάκια
Υδροχλωρική Λοπεραμίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του
γιατρού, ή του φαρμακοποιού ή του
νοσοκόμου σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Απευθυνθείτε στον φαρμακοποιό σας εάν
χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες
ή συμβουλές.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης (Βλ. παράγραφο 4).
-
Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεσθε καλύτερα ή εάν
αισθάνεσθε χειρότερα μετά
από 2 ημέρες.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το IMODIUM® ORIGINAL και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το IMODIUM® ORIGINAL
3.
Πώς να πάρετε το IMODIUM® ORIGINAL
4.
Πιθανές ανε�

Características técnicas

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ ( SPC )
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
IMODIUM® ORIGINAL
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 2 mg
υδροχλωρικής λοπεραμίδης
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ:
Καψάκιο σκληρό
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η υδροχλωρική λοπεραμίδη ενδείκνυται
για τη συμπτωματική αντιμετώπιση της
οξείας μη
αιμορραγικής διάρροιας.
ΕΆΝ ΥΠΆΡΧΕΙ ΑΊΜΑ ΣΤΑ ΚΌΠΡΑΝΑ Ή ΤΑ
ΣΥΜΠΤΏΜΑΤΑ ΕΠΙΜΈΝΟΥΝ ΠΈΡΑΝ ΤΩΝ 48 ΩΡΏΝ
ΝΑ ΖΗΤΗΘΕΊ
ΙΑΤΡΙΚΉ ΣΥΜΒΟΥΛΉ.
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ:
_Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών_:
Αρχικώς 4 mg και ακολούθως 2 mg μετά από
κάθε διαρροϊκή
κένωση. Mέγιστη ημερήσια δόση 8 mg.
ΠΑΙΔΙΆ ΚΆΤΩ ΤΩΝ 12 ΕΤΏΝ
Υπάρχουν περιορισμένα στοιχεία
σχετικά με τη χρήση σε παιδιά κάτω των
12 ετών (Βλ. παράγραφο
4.8 Ανεπιθύμητες Ενέργειες). Δεν
συνιστάται σε παιδιά ηλικίας κάτω των
12 ετών.
_ΗΛΙΚΙΩΜΈΝΟΙ_
Δεν χρειάζεται προσαρμογή της δόσης
στους ηλικιωμένους.
_ΝΕΦΡΙΚΉ ΑΝΕΠΆΡΚΕΙΑ_
Δεν χρειάζεται προσαρμογή της δόσης
σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια.
_ΗΠΑΤΙΚΉ ΑΝΕΠΆΡΚΕΙΑ_
Δεν υπάρχουν διαθέσιμα
φαρμακοκινητικά δεδομένα