Hymatil 300 mg/ml solução injetável para bovinos e ovinos

País: Portugal

Língua: português

Origem: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Ingredientes ativos:

Tilmicosina 300.0 mg

Disponível em:

Indústrial Veterinária S.A

Código ATC:

QJ01FA91

DCI (Denominação Comum Internacional):

Tilmicosina

Forma farmacêutica:

Solução injetável

Via de administração:

Via subcutânea

Tipo de prescrição:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Grupo terapêutico:

Bovinos, Ovinos

Área terapêutica:

Tilmicosina

Resumo do produto:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (bovinos) - 70 dias; Leite (bovinos) - 36 dias; Carne e Vísceras (ovinos) - 42 dias; Leite (ovinos) - 18 dias; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 50 ml 190/01/09DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 100 ml 190/01/09DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 250 ml 190/01/09DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 6 unidade(s) - 50 ml 190/01/09DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 6 unidade(s) - 100 ml 190/01/09DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 6 unidade(s) - 250 ml 190/01/09DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 10 unidade(s) - 50 ml 190/01/09DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 10 unidade(s) - 100 ml 190/01/09DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 10 unidade(s) - 250 ml 190/01/09DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 12 unidade(s) - 50 ml 190/01/09DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 12 unidade(s) - 100 ml 190/01/09DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 12 unidade(s) - 250 ml 190/01/09DFVPT Autorizado Sim

Características técnicas

DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV
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ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Hymatil 300 mg/ml solução injetável para bovinos e ovinos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S):
Tilmicosina .......................................................
300
mg
EXCIPIENTES:
Propilenoglicol .................................................. 250
mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
Solução límpida, amarelada a castanho-amarelada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1.
ESPÉCIE(S)-ALVO
Bovinos e ovinos.
4.2.
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Bovinos
Tratamento da doença respiratória bovina (DRB) associada a _
Mannheimia haemolytica_ e
_Pasteurella multocida. _
Tratamento da necrobacilose interdigital.
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Ovinos
Tratamento
de
infeções
do
trato
respiratório
causadas
por
_Mannheimia _
_haemolytica_
e
_Pasteurella multocida. _
_ _
Tratamento de doença podal nos ovinos causada por _Dichelobacter
nodosus _e _Fusobacterium _
_necrophorum. _
Tratamento da mastite ovina aguda causada por
_Staphylococcus aureus_ e _ Mycoplasma _
_agalactiae. _
4.3.
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar por via intravenosa.
Não administrar por via intramuscular.
Não administrar a cordeiros com peso inferior a 15 kg.
Não administrar a primatas.
Não administrar a porcos.
Não administrar a cavalos e burros.
Não administrar a caprinos.
Não administrar em casos de hipersensibilidade à substância ativa
ou a algum dos excipientes.
4.4.
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
OVINOS
Os ensaios clínicos não demonstraram uma cura bacteriológica nos
ovinos com mastite aguda
causada por _Staphylococcus aureus_ e _Mycoplasma agalactiae. _
Não administrar a cordeiros