HUVANOF 1000 mg ADULTES, poudre pour solution buvable en sachet-dose

País: França

Língua: francês

Origem: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredientes ativos:

acide acétylsalicylique

Disponível em:

SANOFI AVENTIS FRANCE

Código ATC:

N02BA01

DCI (Denominação Comum Internacional):

acetylsalicylic acid

Dosagem:

1000 mg

Forma farmacêutica:

poudre

Composição:

composition pour un sachet-dose de 2046 mg > acide acétylsalicylique : 1000 mg . Sous forme de : DL-lysine (acétylsalicylate de) 1800 mg

Via de administração:

orale

Unidades em pacote:

10 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 2046 mg

Área terapêutica:

AUTRES ANALGESIQUES ET ANTIPYRETIQUES

Resumo do produto:

350 974-4 ou 34009 350 974 4 6 - 10 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 2046 mg - Déclaration de commercialisation non communiquée:;350 975-0 ou 34009 350 975 0 7 - 15 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 2046 mg - Déclaration de commercialisation non communiquée:;350 976-7 ou 34009 350 976 7 5 - 20 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 2046 mg - Déclaration de commercialisation non communiquée:;350 977-3 ou 34009 350 977 3 6 - 50 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 2046 mg - Déclaration de commercialisation non communiquée:;582 659-0 ou 34009 582 659 0 7 - 100 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 2046 mg - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/04/2015;

Status de autorização:

Abrogée

Data de autorização:

1999-05-03

Folheto informativo - Bula

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 31/07/2017
Dénomination du médicament
HUVANOF 1000 mg ADULTES, poudre pour solution buvable en sachet-dose
Acétylsalicylate de DL-Lysine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin, ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout
effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien
après 3 jours.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que HUVANOF 1000 mg ADULTES, poudre pour solution buvable
en sachet-dose et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
HUVANOF 1000 mg ADULTES, poudre pour solution buvable
en sachet-dose ?
3. Comment prendre HUVANOF 1000 mg ADULTES, poudre pour solution
buvable en sachet-dose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver HUVANOF 1000 mg ADULTES, poudre pour solution
buvable en sachet-dose ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE HUVANOF 1000 mg ADULTES, poudre pour solution
buvable en sachet-dose ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : AUTRES ANALGESIQUES ET ANTIPYRETIQUES
- code ATC : N01BA02.
Ce médicament contient de l’aspirine. L’aspirine appartient à la
famille des médicaments anti-inflammatoires non
stéroïdiens.
L’aspirine peut être utilisée pour calmer la douleur (antalgique),
faire baisser la fièvre (antipyrét

Características técnicas

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 31/07/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
HUVANOF 1000 mg ADULTES, poudre pour solution buvable en sachet-dose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Acétylsalicylate de DL
lysine...............................................................................................
1800 mg
(Quantité correspondante en acide
acétylsalicylique............................................................
1000 mg)
Pour un sachet-dose.
Excipient à effet notoire : lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à
modérée et/ou des états fébriles.
·
Traitement symptomatique des rhumatismes inflammatoires.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Cette présentation est RÉSERVÉE À L’ADULTE ET À L'ENFANT DE
PLUS DE 50 KG (environ 15 ans).
Douleurs d'intensité légère à modérée et/ou états fébriles
·
Pour LES ADULTES ET LES ENFANTS DONT LE POIDS EST SUPÉRIEUR À 50 KG
(à partir d’environ 15 ans) : la posologie quotidienne
maximale recommandée est de 3 g d’acide acétylsalicylique, soit 3
sachets par jour.
La posologie usuelle est de 1 sachet à 1 g, à renouveler en cas de
besoin au bout de 4 heures minimum, SANS DÉPASSER 3
SACHETS PAR JOUR.
·
Pour les SUJETS ÂGÉS : la posologie quotidienne maximale
recommandée est de 2 g d’acide acétylsalicylique, soit 2 sachets
par jour.
La posologie usuelle est de 1 sachet à 1 g, à renouveler en cas de
besoin au bout de 4 heures minimum, SANS DÉPASSER 2
SACHETS PAR JOUR.
Fréquence d'administration
Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de
douleur ou de fièvre : elles doivent être régulièrement
espacées d'au moins 4 heures.
Durée de traitement
Le patient doit être informé de ne pas utiliser l'acide
acétylsalicylique plus de 3 jours en cas de fièvre et plus