País: Alemanha
Língua: alemão
Origem: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Corpus vitreum bovis (Pot.-Angaben); Lens cristallina bovis (Pot.-Angaben); Rosae aetheroleum (Pot.-Angaben); Chlorargyrit (Pot.-Angaben); Viscum album e planta tota ferm (Pot.-Angaben)
Wala-Heilmittel GmbH (3092764)
Corpus vitreum bovis (Pot.-Information), Lens cristallina bovis (Pot.-Information), Rosae aetheroleum (Pot.-Information), Chlorargyrit (Pot.-Information), Viscum album e planta tota ferm (Pot.-Information)
Augentropfen
Teil 1 - Augentropfen; Corpus vitreum bovis (Pot.-Angaben) (20339) 0,05 Gramm; Lens cristallina bovis (Pot.-Angaben) (19781) 0,05 Gramm; Rosae aetheroleum (Pot.-Angaben) (20868) 0,05 Gramm; Chlorargyrit (Pot.-Angaben) (16972) 0,05 Gramm; Viscum album e planta tota ferm (Pot.-Angaben) (20916) 0,05 Gramm
Anwendung am Auge
zugelassen
2003-12-10
GEBRAUCHSINFORMATION HORNERZ CORPUS VITREUM COMP. AUGENTROPFEN Anthroposophisches Arzneimittel bei altersbedingter Sehschwäche ANWENDUNGSGEBIETE gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung der Lebensorganisation bei degenerativen und altersbedingten Augenkrankheiten, z.B. grauer Star (Katarakt), Glaskörpertrübung, Sehschwäche. GEGENANZEIGEN: Keine bekannt. VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG UND WARNHINWEISE: Vor der Anwendung des Arzneimittels sollte eine Untersuchung durch einen Augenarzt erfolgen. Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Wie alle Arzneimittel sollten Hornerz Corpus vitreum comp. Augentropfen in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt oder Apotheker angewendet werden. WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN: Keine bekannt. DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG: Soweit nicht anders verordnet, 1- bis 2-mal täglich 1 Tropfen in den Bindehautsack einträufeln (siehe Anwendungshinweis / Tropfanleitung). DAUER DER ANWENDUNG: Die Behandlung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb dieses Zeitraumes keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt. NEBENWIRKUNGEN: Keine bekannt. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Arzneimittel nach Abla Leia o documento completo