União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

emdoka bvba - lactato de halofuginona - halofuginone, outros agentes antiprotozoário - vitelas, recém-nascido - em bezerros recém-nascidos:prevenção de diarréia devido a diagnosticado infecção por cryptosporidium parvum, em explorações com história de criptosporidiose. a administração deve começar nas primeiras 24 a 48 horas de idade. redução de diarréia devido a diagnosticado infecção por cryptosporidium parvum. a administração deve começar dentro de 24 horas após o início da diarréia. em ambos os casos, a redução da excreção de oocistos foi demonstrada.

Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

emdoka bvba - halofuginona - solução oral - halofuginona - bovinos

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

laboratÓrios ferring ltda - hormonio gonadotrofico

Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

halofuginona (como sal lactato) 0.5 mg - bovinos (vitelos recém-nascidos)

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

libbs farmacÊutica ltda - trastuzumabe - antineoplasico

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

bristol-myers squibb farmacÊutica ltda - nivolumabe - antineoplasico

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

valneva sweden ab - recombinante a subunidade b da toxina do cólera, o vibrio cholerae 01 - cholera; immunization - vacinas - dukoral é indicado para imunização ativa contra doenças causadas pelo serogrupo o1 de vibrio cholerae em adultos e crianças de 2 anos de idade que visitarão áreas endêmicas / epidêmicas. o uso de dukoral deve ser determinada com base nas recomendações oficiais, levando em consideração a variabilidade da epidemiologia e o risco de contrair a doença em diferentes áreas geográficas e condições de viagem. dukoral não deve substituir o padrão de medidas de proteção. em caso de diarreia medidas de reidratação deve ser instituída.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

biosimilar collaborations ireland limited - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - agentes antineoplásicos - mama cancermetastatic mama cancerogivri é indicado para o tratamento de pacientes adultos com her2 positivo câncer de mama metastático (mbc):como monoterapia para o tratamento dos pacientes que receberam pelo menos dois tratamentos de quimioterapia para a sua doença metastática. antes da quimioterapia deve ter incluído pelo menos uma antraciclina e um taxane a menos que os pacientes são inadequados para estes tratamentos. receptor de hormônio positivo, os pacientes devem também ter falhado a terapia hormonal, a menos que os pacientes são inadequados para estes treatmentsin combinação com paclitaxel para o tratamento dos pacientes que não receberam quimioterapia para a sua doença metastática, e para quem uma antraciclina não é suitablein combinação com docetaxel para o tratamento dos pacientes que não receberam quimioterapia para a sua metastático diseasein combinação com um inibidor de aromatase para o tratamento de pacientes na pós-menopausa com hormona-receptor positivo mbc, não previamente tratados com trastuzumab. precoce do cancro da mama ogivri é indicado para o tratamento de pacientes adultos com her2 positivo precoce do cancro da mama (ebc):após a cirurgia, a quimioterapia (neoadjuvante ou adjuvante) e radioterapia (se aplicável)seguinte adjuvante quimioterapia com doxorrubicina e ciclofosfamida, em combinação com paclitaxel ou docetaxelin combinação com quimioterapia adjuvante, consistindo de docetaxel e carboplatin. em combinação com a quimioterapia neoadjuvante seguida por adjuvante ogivri terapia, por localmente avançado (incluindo inflamatório) doença ou tumores > 2 cm de diâmetro. ogivri só deve ser utilizado em pacientes com metástases ou ebc cujos tumores têm her2 sobreexpressão ou amplificação do gene her2, conforme determinado por um precisos e validados ensaio. metastático gástrica cancerogivri em combinação com capecitabina ou 5-fluorouracil e a cisplatina é indicado para o tratamento de pacientes adultos com her2 positivo metastático adenocarcinoma de estômago ou junção gastroesofágica quem não tiver recebido antes de anti-câncer de tratamento para sua doença metastática. ogivri só deve ser utilizado em pacientes com metástases de câncer gástrico (mgc) cujos tumores ter her2 sobreexpressão conforme definido pelo ihc2+ e uma confirmação sish ou peixe resultado, ou por um ihc 3+ resultado. precisos e validados métodos de ensaio deve ser usado.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

novartis biociencias s.a - cloridrato de fingolimode - agente imunosupressor

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

teva pharma - produtos farmacêuticos, lda. - pantoprazol - comprimido gastrorresistente - 20 mg - pantoprazol, sódico sesqui-hidratado 22.55 mg - pantoprazole - genérico - duração do tratamento: longa duração