Hipracox Broilers

País: Grécia

Língua: inglês

Origem: HMA (Heads of Medicines Agencies)

Ingredientes ativos:

Eimeria Acervulina 300 IU, Eimeria Maxima 200 IU, Eimeria Mitis 300 IU, Eimeria Praecox 300 IU, Eimeria Tenella 250 IU

Disponível em:

Laboratorios Hipra S. A.

Código ATC:

QI01AN01

Forma farmacêutica:

Oral suspension

Grupo terapêutico:

Coccidia vaccine

Área terapêutica:

Chicken Broilers

Data de autorização:

2011-11-05

Características técnicas

Issued:  August  2011 
AN: 01345/2010 

Page 1 of 6 

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS 

1. 
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT 

HIPRACOX  BROILERS  Oral  suspension  for chickens. 

2. 
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION 

Composition per dose (0.007 ml)  of HIPRACOX  BROILERS: 

1. ACTIVE SUBSTANCES: 
- Each 0.007 ml  dose of vaccine contains  the  following  numbers  of sporulated 
oocysts  derived from five precocious attenuated  lines  of coccidia: 

_Eimeria acervulina, _strain 003............. 300 
– 390 * 
_Eimeria maxima, _strain 013 ................. 200 
– 260 * 
_Eimeria mitis, _strain 006....................... 300 
– 390 * 
_Eimeria praecox, _strain 007................. 300 
– 390 * 
_Eimeria tenella, _strain 004 ................... 250 
– 325 * 
* According to in vitro  procedures of the  manufacturer  at the  time of blending 
and at release. 

2. EXCIPIENTS AND ADJUVANTS: 

Diluent  for coarse spray only:  UNIFLOCK  (0.02 ml/dose) 

For a full  list of excipients,  see section 6.1. 

3. 
PHARMACEUTICAL FORM 

Slightly  brownish  to white  turbid  oral suspension. 

4. 
CLINICAL PARTICULARS 

4.1 
TARGET SPECIES 

Chicken (broilers). 

4.2 
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES 

For active  immunisation  of broiler chicks to reduce intestinal  colonisation,  intestinal 
lesions and clinical  signs of Coccidiosis caused by _Eimeria acervulina_, _Eimeria _
_maxima,_ _Eimeria mitis, Eimeria praecox_ and _Eimeria tenella_. 

The  onset  of immunity  is 14 days post-vaccination  and the duration  of protection 
is maintained  at least for 42 days post-vaccination. 

4.3 
CONTRAINDICATIONS 

None. 
Issued:  August  2011 
AN: 01345/2010 

Page 2 of 6 
�