HERMESS CEVITT 1000 MG EFERVESAN TABLET, 20 ADET

País: Turquia

Língua: turco

Origem: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Compre agora

Ingredientes ativos:

askorbik asit (vit c)

Disponível em:

GENESİS İLAÇ VE SAĞLIK ÜRÜNLERİ A.Ş.

Código ATC:

A11GA01

DCI (Denominação Comum Internacional):

ascorbic acid (vit c)

Tipo de prescrição:

Normal

Área terapêutica:

(vit C)askorbik asit

Status de autorização:

Pasif

Data de autorização:

1970-01-01

Folheto informativo - Bula

                                 
1 
KULLANMA TALİMATI 
 
HERMES CEVİTT 1000 MG EFERVESAN TABLET 
Suda eritildikten sonra ağız yoluyla yutularak kullanılan
efervesan tablet 
_ETKIN MADDE: _1000 mg C Vitamini (Askorbik Asit)_ _
_YARDIMCI MADDELER: _Renk maddesi olarak şeker pancarı rengi
“Beetroor colour E 162” 
(Betanin, mettler PE 360, dekstrin ve stabilizatör olarak sitrik
asit monohidrat) ve Riboflavin 
Sodyum Fosfat. Tatlandırıcı olarak sakarin sodyum ve sodyum
siklamat, aroma olarak ise 
portakal aroması “VCO-201” ( Mannitol, Sorbitol ,
D-Glukano-1,5-lakton disodyum iosin-5 
mono fosfat, doğal portakal yağı ve doğal mandalina yağı) 
 
BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE OKUYUNUZ,
ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER 
IÇERMEKTEDIR. 
  
_Bu ilaç sizin reçetesiz olarak temin edip bir doktor yardımı
almadan eczacınızın tavsiyesi _
_ile hafif bir hastalığı tedavi etmeniz içindir. Buna karşın,
yine de HERMES CEVİTT’den en _
_iyi sonuçları alabilmeniz için dikkatli
kullanmanız gerekmektedir._ 
  
·        _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra
tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz._ 
·        _Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza
veya eczacınıza danışınız._ 

 
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz._ 

 
_Bu  ilacın  kullanımı  sırasında,  doktora  veya  hastaneye  gittiğinizde  doktorunuza  bu _
_ilacı kullandığınızı söyleyiniz._ 

 
_Bu  talimatta  yazılanlara  aynen  uyunuz.  İlaç  hakkında  size  önerilen  dozun _
_dışında YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._ 
BU KULLANMA TALIMATINDA : 
_1. HERMES CEVİTT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. HERMES CEVİTT’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI
GEREKENLER _
_3. HERMES CEVİTT NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. HERMES CEVİTT'IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI Y
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                 
1 
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 
_ _
1- BEŞERİ TIBBİ  ÜRÜNÜN ADI 
HERMES CEVİTT 1000 mg efervesan tablet 
 
2- KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM: 
 
ETKIN MADDE:  
Bir tablette  
C-Vitamini (Askorbik asit)    
 
 
 
1000 mg içerir.  
 
YARDIMCI MADDE(LER):  
Sodyum hidrojen karbonat   
 
 
 
580.00 mg
 
Sodyum karbonat, anhidrous  
 
 
 
217.00 mg
 
Sodyum siklamat  
 
 
 
 
 
110.00 mg
 
Sodyum sitrat  
 
 
 
 
 
   
4.35  mg
 
Sakarin sodyum 
 
 
 
 
 
   
2.65 mg
 
Riboflavin Sodyum Fosfat    
 
 
 
   
3.00 mg
 
Yardımcı maddeler için 6.1'e bakınız.  
 
3- FARMASÖTİK FORM: 
Efervesan tablet 
 
4- KLİNİK ÖZELLİKLER 
 
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 
C vitamini eksikliğinin tedavisinde kullanılır.  
 
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI 
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: 
HERMES CEVİTT gençlerde ve erişkinlerde C vitamini eksikliğinde
günde 1000 mg tablet, 1 
bardak su içinde eritilerek içilir. 
 
UYGULAMA ŞEKLI: 
HERMES CEVİTT ağızdan  kullanılır, 1 bardak
suda eritilerek alınır. 
 
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER: 
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI: 
Uzun süreli ve yüksek dozlarda Vitamin
C kullanımında aşırı okzalat atılımlı renal yetmezlik 
görülebilir. Dikkatli kullanılmalıdır.   
PEDIYATRIK POPÜLASYON: 
İlaç 9 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.  
 
 
 
2 
GERIYATRIK POPÜLASYON: 
Günde 1000 mg tablet, 1 bardak su içinde eritilerek alınır. Yaşlılarda doz ayarlaması gerekli 
değildir.  
 
4.3.KONTRENDIKASYONLAR 
Formülde  bulunan  maddelerden  herhangi  birine  karşı  duyarlılığı  olan  kişilerde  HERMES 
CEVİTT’in kullanımı kontrendikedir. 
Hiperoksalüri,  asidüri  veya  normal  idrar  pH’sı  ve  oksalüri  ile  birlikte  sürülen  böbrek  taşı 
vakalarında bu i
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Pesquisar alertas relacionados a este produto