Hemangiol

País: União Europeia

Língua: estoniano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

propranoloolvesinikkloriid

Disponível em:

Pierre Fabre Medicament

Código ATC:

C07AA05

DCI (Denominação Comum Internacional):

propranolol

Grupo terapêutico:

Beetablokaatorid

Área terapêutica:

Hemangioom

Indicações terapêuticas:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Resumo do produto:

Revision: 6

Status de autorização:

Volitatud

Data de autorização:

2014-04-23

Folheto informativo - Bula

                                21
B. PAKENDI INFOLEHT
22
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
HEMANGIOL 3,75 MG/ML SUUKAUDNE LAHUS
propranolool
ENNE, KUI LAPS HAKKAB RAVIMIT SAAMA, LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST
SIIN ON TEILE VAJALIKKU
TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma apteekri, arsti või
meditsiiniõega.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teie lapsele. Ärge andke seda
kellelegi teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik, isegi kui nende haigusnähud on teie lapse omadega
sarnased.
•
Kui teie lapsel tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
apteekri, arsti või
meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles
infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik
4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on HEMANGIOL ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne, kui teie laps HEMANGIOLi võtab
3.
Kuidas HEMANGIOLi lapsele manustatada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas HEMANGIOLi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1
MIS RAVIM ON HEMANGIOL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS ON HEMANGIOL
Ravimi nimi on HEMANGIOL. Toimeaine on propranolool.
Propranolool kuulub beetablokaatorite ravimrühma.
MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Seda ravimit kasutatakse hemangioomi ravimiseks. Hemangioom on
täiendavate veresoonte kogum,
mis on nahka või naha alla moodustanud muhu. Hemangioom võib olla
pinnapealne või sügav. Seda
kutsutakse vahel „maasikajäljeks”, sest hemangioomi pind meenutab
maasikat.
Hemangioliga ravi alustatakse imikutel vanuses 5 nädalat kuni 5 kuud
kui:
-
kahjustuste asukoht ja/või ulatus on eluohtlik või häirib organismi
funktsioneerimist (võib
kahjustada elutähtsaid elundeid või meeli, nt nägemist või
kuulmist);
-
hemangioom on haavandunud (st raskesti paraneva nahahaavandiga) või
valulik ja/või ei
parane lihtsate haavaravi meetoditega;
-
on püsivate armide tekkimise või välimuse moondumise risk.
2
MIDA ON VAJA TEADA ENNE, KUI TEIE LAPS HEMANGIOLI VÕTAB
_ _
ÄRGE ANDKE HEMANGIOLI
Kui teie laps:
•
on enneaegne, kes eiole vee
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
HEMANGIOL 3,75 mg/ml suukaudne lahus
2
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml lahust sisaldab 4,28 mg propranoloolvesinikkloriidi, mis vastab
3,75 mg propranolooli kogusele.
Teadaolevat toimet omavad abiained:
1 ml lahust sisaldab 2,60 mg propüleenglükooli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3
RAVIMVORM
Suukaudne lahus
Puuvilja lõhnaga, selge, värvitu kuni veidi kollakas suukaudne
lahus.
4
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
HEMANGIOL on näidustatud süsteemset ravi vajava prolifereeruva
infantiilse hemangioomi raviks:
•
hemangioom, mis on eluohtlik või häirib organismi funktsioneerimist;
•
haavandunud hemangioom, mis on valulik ja/või mis ei parane lihtsate
haavaravi meetoditega;
•
hemangioom, mis võib põhjustada püsivaid arme või välimust
moonutada.
Ravi tuleb alustada imikutel vanuses 5 nädalat kuni 5 kuud (vt lõik
4.2).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_ _
Ravi HEMANGIOLiga peavad alustama arstid, kes on kogenud infantiilse
hemangioomi
diagnoosimises, ravis ja jälgimises, kontrollitud kliinilises
keskkonnas, kus on saadaval piisavad
vahendid toimetulekuks kõrvaltoimetega, sealhulgas kiiret
reageerimist nõudvate kõrvaltoimetega.
_ _
Annustamine
Propranolooli annust väljendatakse alusena.
Soovituslik annus ravi alustamiseks on 1 mg/kg/ööpäevas, mis on
jaotatud kaheks 0,5 mg/kg
annuseks. Soovitatud on suurendada annust terapeutilise annuseni
arstliku järelevalve all järgmiselt:
1 mg/kg/ööpäevas 1 nädala jooksul, seejärel 2 mg/kg/ööpäevas 1
nädala jooksul ja seejärel
3 mg/kg/ööpäevas püsiannusena.
Terapeutiline annus on 3 mg/kg/ööpäevas, mida tuleb manustada kahe
eraldi 1,5 mg/kg annusena, üks
hommikul ja üks õhtul ning manustamiskordade vahele peab jääma
vähemalt 9 tundi. Hüpoglükeemia
tekkimise vältimiseks tuleb HEMANGIOLi võtta söögi ajal või
vahetult pärast seda.
Kui laps ei söö piisavalt või oksendab, tuleb annus vahele jätta.
Kui laps sülitab annuse välja või ei n
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 09-02-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 09-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 09-02-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 09-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 09-02-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 09-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 09-02-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 09-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 19-05-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 09-02-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 09-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 09-02-2023
Características técnicas Características técnicas grego 09-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 09-02-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 09-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 09-02-2023
Características técnicas Características técnicas francês 09-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 09-02-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 09-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 09-02-2023
Características técnicas Características técnicas letão 09-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 09-02-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 09-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 09-02-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 09-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 09-02-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 09-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 09-02-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 09-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 19-05-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 09-02-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 09-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 09-02-2023
Características técnicas Características técnicas português 09-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 19-05-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 09-02-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 09-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 09-02-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 09-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 09-02-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 09-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 09-02-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 09-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 19-05-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 09-02-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 09-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 09-02-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 09-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 09-02-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 09-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 09-02-2023
Características técnicas Características técnicas croata 09-02-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos