Helminthex 425 mg/g

País: Portugal

Língua: português

Origem: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Ingredientes ativos:

Pirantel

Disponível em:

Pharmanovo GmbH

Código ATC:

QP52AF02

DCI (Denominação Comum Internacional):

Pirantel

Forma farmacêutica:

Pasta oral

Via de administração:

Via oral

Tipo de prescrição:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Grupo terapêutico:

Equinos

Resumo do produto:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (equinos) - 1 dia.; Leite (equinos) - Não é autorizada a administração a éguas produtoras de leite destinado ao consumo humano.; ; Seringa(s) - 1 unidade(s) - 27,5 g 1272/01/19DFVPT Autorizado Sim; Seringa(s) - 1 unidade(s) - 32,08 Kg 1272/01/19DFVPT Autorizado Sim; Seringa(s) - 10 unidade(s) - 27,5 g 1272/01/19DFVPT Autorizado Sim; Seringa(s) - 10 unidade(s) - 32,08 g 1272/01/19DFVPT Autorizado Sim; Seringa(s) - 20 unidade(s) - 27,5 g 1272/01/19DFVPT Autorizado Sim; Seringa(s) - 20 unidade(s) - 32,08 g 1272/01/19DFVPT Autorizado Sim

Características técnicas

DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV
ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO 27 DE MAIO DE 2019
PÁGINA 1 DE 18
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV
ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO 27 DE MAIO DE 2019
PÁGINA 2 DE 18
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Helminthex 425 mg/g pasta oral para equinos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 g de pasta contém:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Embonato de pirantel
425,45 mg (equivalente a 147,6 mg de pirantel)
EXCIPIENTES:
Parahidroxibenzoato de metilo sódico (E 219)
2,5 mg
Parahidroxibenzoato de propilo sódico
1,5 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pasta oral.
Pasta amarela.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Equídeos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Tratamento
de
infeções
com
fases
intestinais
adultas
de
grandes
estrongilídeos
(_S.vulgaris, _
_S. _
_edentatus, _
_S.equinus_),
pequenos
estrongilídeos
(_Triodontophorus _
_spp., _
_Cyathostomum _
_spp., _
_Cylicocyclus _
_spp., _
_Cylicostephanus _
_spp._,),
oxiurídeos
(_Oxyuris _
_equi_)
e
ascarídeos
(_Parascaris _
_equorum_).
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar em animais gravemente debilitados.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE ALVO
Deve ter-se o cuidado de evitar as práticas seguintes, uma vez que
tal pode aumentar o risco de
desenvolvimento de resistência e pode acabar por resultar numa
terapêutica inadequada:
-
Uso repetido e muito frequente de anti-helmínticos da mesma classe
durante um período
alargado;
-
Subdosagem, que pode dever-se à subavaliação do peso corporal ou à
administração incorreta
do medicamento veterinário.
DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV
ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO 27 DE MAIO DE 2019
PÁGINA 3 DE 18
A suspeita de casos clínicos de resistência a medicamentos
anti-helmínticos deve ser investigada
usando testes adequados (por ex., Teste de Redução da Contagem de
Ovos Fecais). No