GLUCOSE Aguettant 20 POUR CENT, solution pour perfusion

País: França

Língua: francês

Origem: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredientes ativos:

glucose anhydre

Disponível em:

Laboratoire AGUETTANT

DCI (Denominação Comum Internacional):

glucose anhydrous

Dosagem:

20 g

Forma farmacêutica:

solution

Composição:

composition pour 100 ml de solution pour perfusion > glucose anhydre : 20 g . Sous forme de : glucose monohydraté 22 g

Via de administração:

intraveineuse

Unidades em pacote:

1 flacon(s) en verre de 250 ml

Área terapêutica:

PRODUIT D'APPORT GLUCIDIQUE

Resumo do produto:

319 021-9 ou 34009 319 021 9 5 - 1 flacon(s) en verre de 250 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/1986;342 672-2 ou 34009 342 672 2 2 - 20 poche(s) PVC avec embout de 500 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;342 673-9 ou 34009 342 673 9 0 - 20 poche(s) PVC avec embout de 1000 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;342 674-5 ou 34009 342 674 5 1 - 10 poche(s) PVC avec embout de 1000 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;342 675-1 ou 34009 342 675 1 2 - 20 poche(s) PVC avec embout de 1000 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;342 676-8 ou 34009 342 676 8 0 - 10 poche(s) PVC avec embout de 1000 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;342 677-4 ou 34009 342 677 4 1 - 20 poche(s) PVC avec embout de 1000 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;560 333-5 ou 34009 560 333 5 5 - 12 flacon(s) en verre de 250 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;560 334-1 ou 34009 560 334 1 6 - 12 flacon(s) en verre de 500 ml - Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):06/03/2014;553 796-3 ou 34009 553 796 3 8 - 6 flacon(s) en verre de 1000 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/04/2007;319 022-5 ou 34009 319 022 5 6 - 1 flacon(s) en verre de 500 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/1997;327 427-0 ou 34009 327 427 0 7 - 1 flacon(s) en verre de 1000 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/1996;342 313-2 ou 34009 342 313 2 2 - 10 poche(s) PVC avec embout de 500 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;342 314-9 ou 34009 342 314 9 0 - 10 poche(s) PVC avec embout de 1000 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;342 667-9 ou 34009 342 667 9 9 - 20 poche(s) PVC avec embout de 500 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/05/2009;342 668-5 ou 34009 342 668 5 0 - 10 poche(s) PVC avec embout de 500 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;342 669-1 ou 34009 342 669 1 1 - 20 poche(s) PVC avec embout de 500 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;342 671-6 ou 34009 342 671 6 1 - 10 poche(s) PVC avec embout de 500 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Status de autorização:

Abrogée

Data de autorização:

1998-03-04

Folheto informativo - Bula

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 26/03/2012
Dénomination du médicament
GLUCOSE AGUETTANT 20 POUR CENT, solution pour perfusion
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE GLUCOSE AGUETTANT 20 POUR CENT, solution pour
perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER GLUCOSE
AGUETTANT 20 POUR
CENT, solution pour perfusion ?
3. COMMENT UTILISER GLUCOSE AGUETTANT 20 POUR CENT, solution pour
perfusion ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER GLUCOSE AGUETTANT 20 POUR CENT, solution pour
perfusion ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE GLUCOSE AGUETTANT 20 POUR CENT, solution pour
perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
PRODUIT D'APPORT GLUCIDIQUE
(B: Sang et organes hématopoïétiques).
Indications thérapeutiques
Ce médicament est une solution à base de glucose permettant:
·
un apport calorique glucidique,
·
la prévention des déshydratations intra et extra cellulaires,
·
la réhydratation lorsqu'il existe une perte d'eau supérieure à la
perte en chlorure de sodium et autres osmoles,
·
la prévention et le traitement de la cétose dans les dénutritions,
les diarrhées ou les vomissements,
·
un apport thérapeutique en période pré-opératoire, per-opératoir

Características técnicas

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 26/03/2012
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
GLUCOSE AGUETTANT 20 POUR CENT, solution pour perfusion
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Glucose monohydraté
...........................................................................................................................
22 g
(Quantité correspondante en glucose anhydre
........................................................................................
20 g)
Pour 100 ml de solution pour perfusion.
Osmolarité: 1110 mosm/l
Apport calorique glucidique: 800 Kcal/l
pH compris entre 3,5 et 6,5
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour perfusion.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Apport calorique glucidique.
·
Prévention des déshydratations intra et extra cellulaires.
·
Réhydratation lorsqu'il existe une perte d'eau supérieure à la
perte en chlorure de sodium et autres osmoles.
·
Prophylaxie et. traitement de la cétose dans les dénutritions, les
diarrhées ou les vomissements.
·
Véhicule pour apport thérapeutique en période pré-opératoire,
per-opératoire et post-opératoire immédiate.
4.2. Posologie et mode d'administration
VOIE PARENTÉRALE. PERFUSION PAR VOIE VEINEUSE CENTRALE.
EMPLOYER SI POSSIBLE UN PERFUSEUR À POMPE ÉLECTRIQUE.
Pratiquer la perfusion lentement et régulièrement sur 24 heures, à
l'aide d'un cathéter veineux central dont l'extrémité distale
est située à l'entrée de l'oreillette droite.
La posologie est fonction de l'état clinique du malade, du poids, de
l'âge, de l'alimentation et des thérapeutiques
complémentaires éventuelles.
Le débit de la perfusion ne doit pas dépasser un volume
correspondant à 0,5 gramme de glucose par minute.
4.3. Contre-indications
·
Inflation hydrique.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
SOLUTION HYPERTONIQUE.
SE CONFORMER A UNE VITESSE DE PERFUSION LENTE ET REGULIERE.
L'OSMOLARITÉ D