Glucosamina Struxart 625 mg Cápsula

País: Portugal

Língua: português

Origem: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

Ingredientes ativos:

Glucosamina

Disponível em:

Pierre Fabre Médicament Portugal, Lda.

Código ATC:

M01AX05

DCI (Denominação Comum Internacional):

Glucosamine

Dosagem:

625 mg

Forma farmacêutica:

Cápsula

Composição:

Glucosamina, cloridrato 750 mg

Via de administração:

Via oral

Classe:

9.4 - Medicamentos para tratamento da artrose

Tipo de prescrição:

MNSRM Medicamento não sujeito a receita médica

Grupo terapêutico:

N/A

Área terapêutica:

glucosamine

Indicações terapêuticas:

Duração do Tratamento: Longa Duração

Resumo do produto:

Blister 60 unidade(s) Não Comercializado Número de Registo: 5444427 CNPEM: 50042866 CHNM: 10107253 Grupo Homogéneo: N/A

Status de autorização:

Autorizado

Data de autorização:

2012-02-22

Folheto informativo - Bula

APROVADO EM
10-12-2018
INFARMED
Folheto informativo: Informação para o utilizador
Struxart 625 mg cápsulas
Glucosamina
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este
medicamento
pois contém informação importante para si.
- Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto,
ou de
acordo com as indicações do seu médico ou farmacêutico.
- Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
- Caso precise de esclarecimentos ou conselhos, consulte o seu
farmacêutico.
- Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis
efeitos secundários não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver
secção 4.
- Se não se sentir melhor ou se piorar, tem de consultar um médico.
O nome deste medicamento é Struxart 625 mg cápsulas. No entanto, o
produto vai
ser referido como Struxart no texto do folheto.
O que contém este folheto:
1. O que é Struxart e para que é utilizado
2. O que precisa saber antes de tomar Struxart
3. Como tomar Struxart
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar Struxart
6. Conteúdo da embalagem e outras informações
1. O que é Struxart e para que é utilizado
Struxart pertence a um grupo de medicamentos denominado outros agentes
anti-
inflamatórios e antirreumáticos, não esteroides.
Struxart contém a substância ativa glucosamina.
Struxart é utilizado para aliviar os sintomas na osteoartrose ligeira
a moderada do
joelho.
2. O que precisa saber antes de tomar Struxart
Não tome Struxart
-se tem alergia à glucosamina ou a qualquer outro componente deste
medicamento
(indicados na secção 6).
-se tem alergia ao marisco, uma vez que a glucosamina é obtida a
partir do marisco.
Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Struxart
-se sofrer de tolerância diminuída à glicose. Podem ser
necessários controlos mais
frequentes dos seus níveis de glicémia quando iniciar o tratamento
com Struxart.
-se tiver um fator de risco conhecido para doença cardio

Características técnicas

APROVADO EM
10-12-2018
INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1. NOME DO MEDICAMENTO
Struxart 625 mg cápsulas
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém 625 mg de glucosamina (equivalente a 750 mg de
cloridrato de
glucosamina).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3. FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula
Cápsulas de gelatina duras de cor castanha, tamanho n.º 0EL.
4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1 Indicações terapêuticas
Alívio dos sintomas na osteoartrose ligeira a moderada do joelho.
4.2 Posologia e modo de administração
Posologia
Adultos (incluindo idosos):
A dose recomendada é de 2 cápsulas, a tomar uma vez por dia (1250
mg/dia de
glucosamina).
A glucosamina não está indicada para o tratamento da dor aguda. O
alívio da dor
pode acontecer após várias semanas de tratamento, ou por vezes até
mesmo mais.
Caso não se verifique alívio da dor após 2 a 3 meses, a
continuação do tratamento
deve ser reavaliada.
População pediátrica:
Struxart não é recomendado para utilização em crianças com menos
de 18 anos
devido a ausência de dados sobre segurança e eficácia.
Compromisso hepático e/ou renal:
Em
doentes
com
compromisso
renal
e/ou
hepático
não
é
possível
fazer
recomendações da dose, pois não foram realizados estudos.
Modo de administração
As cápsulas podem ser tomadas com ou sem alimentos.
APROVADO EM
10-12-2018
INFARMED
As cápsulas devem ser engolidas inteiras, sem mastigar, e com uma
quantidade
suficiente de água.
4.3 Contraindicações
Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos
excipientes mencionados
na secção 6.1.
Struxart não deve ser administrado a doentes que sejam alérgicos ao
marisco, uma
vez que a substância ativa é obtida a partir do marisco.
4.4 Advertências e precauções especiais de utilização
Struxart não deve ser utilizado em crianças e adolescentes com idade
inferior a
18 anos, devido à ausência de dados de segurança e eficácia.
Deve ser consultado um médico para excluir a presença de d