Glucosamina Glusina 1500 mg Pó para solução oral

País: Portugal

Língua: português

Origem: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

Ingredientes ativos:

Glucosamina

Disponível em:

Baldacci - Portugal, S.A.

Código ATC:

M01AX05

DCI (Denominação Comum Internacional):

Glucosamine

Dosagem:

1500 mg

Forma farmacêutica:

Pó para solução oral

Composição:

Cloreto sódico de sulfato de glucosamina 1884 mg

Via de administração:

Via oral

Unidades em pacote:

Saqueta 30 unidade(s)

Classe:

9.4 - Medicamentos para tratamento da artrose

Tipo de prescrição:

MNSRM

Grupo terapêutico:

Genérico

Área terapêutica:

glucosamine

Indicações terapêuticas:

Duração do Tratamento: Longa Duração

Resumo do produto:

Número de Registo: 5800040 CNPEM: 50019015 CHNM: 10040331 Não Comercializado

Status de autorização:

Autorizado

Data de autorização:

2006-07-27

Folheto informativo - Bula

APROVADO EM
02-10-2020
INFARMED
Folheto informativo: Informação para o utilizador
Glucosamina Glusina 1500 mg Pó para solução oral
Sulfato de Glucosamina
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este
medicamento pois
contém informação importante para si.
Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou
de acordo com
as indicações do seu médico, ou farmacêutico.
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de oler novamente.
Caso precise de esclarecimentos ou conselhos, consulte o seu
farmacêutico.
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não
indicados neste folheto, fale com o seu médico, ou farmacêutico. Ver
secção 4.
Se não se sentir melhor ou se piorar, tem de consultar um médico.
O que contém este folheto:
1. O que é Glucosamina Glusina e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de tomar Glucosamina Glusina
3. Como tomar Glucosamina Glusina
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar Glucosamina Glusina
6. Conteúdo da embalagem e outras informações
1. O que é Glucosamina Glusina e para que é utilizado
A Glucosamina Glusina tem como substância ativa o Sulfato de
Glucosamina sob a
forma de pó para solução oral e apresenta-se em saquetas unidose,
doseadas a 1500 mg
de Sulfato de Glucosamina, para administração oral.
É utilizada no tratamento dos sintomas de osteartrose, isto é, dor e
limitação da função.
A artrose é caracterizada por um processo degenerativo da cartilagem
articular, em que
esta vai sendo destruída. A Glucosamina Glusina é o Sulfato de
Glucosamina, um
constituinte da cartilagem que é necessário para a sua regeneração
e que pode estimular
as células formadoras de cartilagem, contribuindo para atrasar ou
até parar o processo
degenerativo (Grupo Farmacoterapêutico: 9.4 Medicamentos para
tratamento da artrose).
2. O que precisa de saber antes de tomar Glucosamina Glusina
Não tome Glucosamina Glusina
- se tem alergia à (ao) {substância(s) ativa(

Características técnicas

APROVADO EM
02-10-2020
INFARMED
Resumo das Características do Medicamento
1. NOME DO MEDICAMENTO
Glucosamina Glusina 1500 mg Pó para solução oral
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada saqueta contém:
Sal sódico de sulfato de glucosamina ..............................
1884,0 mg
equivalente a: sulfato de glucosamina..............................
1500,0 mg
Sorbitol
………………………………………………………..
2028.5 mg
Aspartamo
……………………………………………………. 2.5 mg
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3. FORMA FARMACÊUTICA
Pó para solução oral, em saquetas unidose.
4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1 Indicações terapêuticas
Tratamento dos sintomas de osteartrose, isto é, dor e limitação da
função.
4.2. Posologia e Modo de Administração
O conteúdo de uma saqueta (dissolvido num copo de água) deve ser
tomado
uma vez por dia, de preferência às refeições.
Duração do tratamento: 4 a 12 semanas ou mais, se necessário.
O período de tratamento pode ser repetido a intervalos de 2 meses, ou
ainda na
recorrência dos sintomas.
4.3 Contraindicações
APROVADO EM
02-10-2020
INFARMED
Hipersensibilidade à glucosamina ou a qualquer um dos excipientes. O
pó para
solução oral contém aspartame e está por isso contraindicado em
doentes com
fenilcetonúria.
4.4. Advertências e precauções especiais de utilização
A vasta experiência clínica disponível não exclui a necessidade de
precauções
especiais ou ajustamentos da dose. Não foram efetuados estudos
especiais em
doentes com insuficiência renal ou hepática. O perfil toxicológico
e
farmacológico do produto não indica limitações para estes doentes.
No entanto a
administração a doentes com insuficiência renal ou hepática grave
deve ser feita
sob vigilância médica.
Doentes com problemas hereditários raros de intolerância à frutose,
não devem
tomar este medicamento.
4.5. Interações medicamentosas e outras formas de interação
A natureza do sulfato de glucos