Glucosamina Generis 1500 mg Pó para solução oral

País: Portugal

Língua: português

Origem: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

Ingredientes ativos:

Glucosamina

Disponível em:

Generis Farmacêutica, S.A.

Código ATC:

M01AX05

DCI (Denominação Comum Internacional):

Glucosamine

Dosagem:

1500 mg

Forma farmacêutica:

Pó para solução oral

Composição:

Cloreto sódico de sulfato de glucosamina 1884 mg

Via de administração:

Via oral

Unidades em pacote:

Saqueta 20 unidade(s)

Classe:

9.4 - Medicamentos para tratamento da artrose

Tipo de prescrição:

MNSRM

Grupo terapêutico:

Genérico

Área terapêutica:

glucosamine

Indicações terapêuticas:

Duração do Tratamento: Longa Duração

Resumo do produto:

Número de Registo: 5932686 CNPEM: 50018990 CHNM: 10040331 Não Comercializado

Status de autorização:

Autorizado

Data de autorização:

2006-09-22

Folheto informativo - Bula

APROVADO EM
18-08-2022
INFARMED
Folheto informativo: Informação para o utilizador
Glucosamina Generis 1500 mg Pó para solução oral
(sulfato de glucosamina)
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este
medicamento pois
contém informação importante para si.
Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou
de acordo
com as indicações do seu médico ou farmacêutico.
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
Caso precise de esclarecimentos ou conselhos, consulte o seu
farmacêutico.
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver
secção 4.
Se não se sentir melhor ou se piorar, tem de consultar um médico.
O que contém este folheto
1. O que é a Glucosamina Generis e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de tomar Glucosamina Generis
3. Como tomar Glucosamina Generis
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar Glucosamina Generis
6. Conteúdo da embalagem e outras informaçõe
APROVADO EM
18-08-2022
INFARMED
1. O que é a Glucosamina Generis e para que é utilizado
Glucosamina Generis pertence a um grupo de medicamentos chamados
outros agentes
anti-inflamatórios e antirreumáticos, não esteroides.
Glucosamina Generis é utilizado para o alívio dos sintomas de
osteoartrite do joelho,
ligeira a moderada.
2. O que precisa de saber antes de tomar Glucosamina Generis
Não tome Glucosamina Generis:
- se tem alergia à glucosamina ou a qualquer outro componente deste
medicamento
(indicados na secção 6).
- se tem alergia (hipersensibilidade) ao marisco, dado que a
glucosamina é produzida a
partir de marisco.
Advertências e precauções Fale com o seu médico ou farmacêutico
antes de utilizar
Glucosamina Generis:
- se sofre de intolerância à glucose. Podem ser necessários
controlos mais frequentes
dos
seus
níveis
de
glucose
no
sangue
no
início
e
durante
o
tratamento
com
glucosamina
- se possuir um fator

Características técnicas

APROVADO EM
18-08-2022
INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1. NOME DO MEDICAMENTO
Glucosamina Generis 1500 mg Pó para solução oral
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada saqueta contém 1500 mg de sulfato de glucosamina (equivalente a
1177,8 mg de
glucosamina base), sob a forma de cloreto sódico de sulfato de
glucosamina, como
substância ativa.
Excipientes:
Cada saqueta contém:
Sódio: 151 mg
Sorbitol: 2028,5 mg
Aspartamo: 2,5 mg
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3. FORMA FARMACÊUTICA
Pó para solução oral.
A saqueta contém um pó branco.
4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1 Indicações terapêuticas
Alívio dos sintomas da osteoartrose ligeira a moderada do joelho.
4.2 Posologia e modo de administração
Posologia
A Glucosamina Generis destina-se a administração por via oral.
O conteúdo de uma saqueta (dissolvido num copo de água) deve ser
tomado uma vez por
dia, de preferência às refeições.
A glucosamina não está indicada no tratamento da dor aguda. O
alívio dos sintomas
(principalmente o alívio da dor) é habitualmente observado 4 semanas
após o início do
tratamento. Se não houver alívio dos sintomas após 2-3 meses, a
continuação do
tratamento com glucosamina deve ser reavaliada.
Utilização em crianças e adolescentes
APROVADO EM
18-08-2022
INFARMED
A segurança e a eficácia não foram estabelecidas em crianças e
adolescentes com menos
de 18 anos, pelo que não se podem fazer recomendações posológicas.
Idosos
Não foram realizados estudos específicos nos idosos, no entanto, de
acordo com a
experiência clínica, não é necessário o ajuste posológico em
idosos que não possuam
outras doenças.
Utilização em insuficientes renais e hepáticos
Uma vez que não foram realizados quaisquer estudos em doentes com
insuficiência renal
e/ ou hepática, não podem ser dadas recomendações de dose.
4.3 Contraindicações
Hipersensibilidade à glucosamina ou a qualquer um dos excipientes.
Glucosamina Generis não deve ser administrado a doentes q