Gluart 1500 mg Comprimido revestido por película

País: Portugal

Língua: português

Origem: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

Ingredientes ativos:

Glucosamina

Disponível em:

Baldacci - Portugal, S.A.

Código ATC:

M01AX05

DCI (Denominação Comum Internacional):

Glucosamine

Dosagem:

1500 mg

Forma farmacêutica:

Comprimido revestido por película

Composição:

Cloreto sódico de sulfato de glucosamina 1884 mg

Via de administração:

Via oral

Unidades em pacote:

Frasco 60 unidade(s)

Classe:

9.4 - Medicamentos para tratamento da artrose

Tipo de prescrição:

MNSRM

Grupo terapêutico:

N/A

Área terapêutica:

glucosamine

Indicações terapêuticas:

Duração do Tratamento: Longa Duração

Resumo do produto:

Número de Registo: 5661376 CNPEM: 50053094 CHNM: 10096134 Não Comercializado

Status de autorização:

Autorizado

Data de autorização:

2015-03-25

Folheto informativo - Bula

APROVADO EM
25-02-2022
INFARMED
Folheto informativo: Informação para o utilizador
Gluart 1500 mg Comprimidos revestidos por película
Sulfato de Glucosamina
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este
medicamento
pois contém informação importante para si.
Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou
de
acordo com as indicações do seu médico ou farmacêutico.
- Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
- Caso precise de esclarecimentos ou conselhos, consulte o seu
farmacêutico.
- Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis
efeitos indesejáveis
não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Ver secção 4.
- Se não se sentir melhor ou se piorar tem de consultar um médico.
O que contém este folheto:
1. O que é Gluart e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de tomar Gluart
3. Como tomar Gluart
4. Efeitos indesejáveis possíveis
5. Como conservar Gluart
6. Conteúdo da embalagem e outras informações
1. O que é Gluart e para que é utilizado
Gluart pertence a um grupo de medicamentos denominados outros agentes
anti-
inflamatórios e antirreumáticos, não esteroides.
Gluart está indicado no alívio dos sintomas da osteoartrose ligeira
a moderada do
joelho.
A osteoartrose é um tipo de degeneração das articulações que gera
sintomas como
rigidez (após dormir ou um longo descanso) e dor ao movimentar-se
(por exemplo,
ao subir escadas ou ao caminhar ao longo de superfícies irregulares).
2. O que precisa de saber antes de tomar Gluart
Não tome Gluart:
-
Se
tem
alergia
(hipersensibilidade)
à
glucosamina
ou
a
qualquer
outro
componente deste medicamento (indicados na secção 6)
- Se tem alergia (hipersensibilidade) ao marisco, uma vez que Gluart
é obtido a
partir de marisco.
Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Gluart se:
- Tem
tolerância reduzida à glucose. Podem ser necessários controlos mais
frequentes dos seus nívei

Características técnicas

APROVADO EM
25-02-2022
INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1. NOME DO MEDICAMENTO
Gluart 1500 mg comprimido revestido por película
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 1884 mg de cloreto
sódico de sulfato
de glucosamina equivalente a 1500 mg de sulfato de glucosamina ou 1178
mg de
glucosamina.
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido contém:
Sódio - 151,8 mg (6,6 mmol).
Lactose monohidratada - 6,0 mg.
Lecitina de soja (E322).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3. FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimidos revestidos esbranquiçados, oblongos, 9,5x21 mm.
4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1 Indicações terapêuticas
Gluart comprimidos está indicada no alívio sintomático da
osteoartrose ligeira a
moderada do joelho.
4.2 Posologia e modo de administração
Posologia
Adultos e idosos:
A dose recomendada é um comprimido revestido por película de Gluart
tomado uma
vez ao dia.
A glucosamina não está indicada no tratamento sintomático da dor
aguda. O alívio dos
sintomas (principalmente alívio da dor) apenas pode ser observado
algumas semanas
após o início do tratamento e, em alguns casos, por um maior
período de tempo. Se
não houver alívio dos sintomas após 2-3 meses, o tratamento
prolongado com
glucosamina deve ser reavaliado.
APROVADO EM
25-02-2022
INFARMED
População pediátrica
A segurança e eficácia não foram estabelecidas para crianças e
adolescentes, pelo que
Gluart não deve ser utilizado em pessoas com menos de 18 anos de
idade.
Idosos
Não foram realizados estudos específicos em idosos, mas de acordo
com a experiência
clínica não são necessários ajustes posológicos quando se trata
de doentes idosos
saudáveis.
Insuficiência renal e/ou hepática
Uma vez que não foram realizados quaisquer estudos em doentes com
insuficiência
renal e/ou hepática, não podem ser recomendados ajustes
posológicos.
Modo de administração
Os comprimidos de Gluart devem ser engolidos intei