Gilenya

País: União Europeia

Língua: norueguês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

fingolimod hydrochloride

Disponível em:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

L04AA27

DCI (Denominação Comum Internacional):

fingolimod

Grupo terapêutico:

immunsuppressive

Área terapêutica:

Multippel sklerose

Indicações terapêuticas:

Gilenya er angitt som enkelt sykdom endre terapi i svært aktiv relapsing remitting multippel sklerose for følgende grupper av voksne pasienter og paediatric pasienter i alderen 10 år og eldre:Pasienter med svært aktiv sykdom til tross for en fullstendig og adekvat løpet av behandlingen med minst én sykdom endre terapi (for unntak og informasjon om utvasking perioder se kapittel 4. 4 og 5. orPatients med raskt utviklende alvorlig relapsing remitting multippel sklerose definert ved 2 eller flere deaktivere tilbakefall i ett år, og med 1 eller flere Gadolinium å styrke lesjoner på brain MR eller en betydelig økning i T2 lesjon legg i forhold til en tidligere nyere MR.

Resumo do produto:

Revision: 36

Status de autorização:

autorisert

Data de autorização:

2011-03-17

Folheto informativo - Bula

                                60
B. PAKNINGSVEDLEGG
61
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
GILENYA 0,25 MG HARDE KAPSLER
GILENYA 0,5 MG HARDE KAPSLER
fingolimod
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Gilenya er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Gilenya
3.
Hvordan du bruker Gilenya
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Gilenya
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA GILENYA ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA GILENYA ER
Gilenya inneholder virkestoffet fingolimod.
HVA GILENYA BRUKES MOT
Gilenya brukes hos voksne og barn og ungdom (fra 10 års alder og
over) til behandling av attakkvis
multippel sklerose (MS) med tilbakefall, mer spesifikt hos:
•
pasienter som ikke har reagert på tidligere behandling mot MS
eller
•
pasienter som har rask utvikling av alvorlig MS.
Gilenya kurerer ikke MS, men det kan hjelpe til å redusere antall
attakker, og bremse utvsiklingen av
fysisk funksjonssvikt grunnet MS.
HVA ER MULTIPPEL SKLEROSE
MS er en langsiktig sykdom som påvirker sentralnervesystemet (CNS),
som består av hjernen og
ryggmargen. Ved MS ødelegger betennelse isolasjonslaget (kalt myelin)
rundt nervetråder i CNS og
hindrer nervene i å jobbe slik de skal. Dette kalles demyelinisering.
Attakkvis MS med tilbakefall er karakterisert av gjentatte anfall
(tilbakefall) med symptomer fra
nervesystemet som tyder på en betennelse i CNS. Symptomene varierer
fra pasient til pasient, men
involvere
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Gilenya 0,25 mg harde kapsler
Gilenya 0,5 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Gilenya 0,25 mg harde kapsler
Hver 0,25 mg harde kapsel inneholder 0,25 mg fingolimod (som
hydroklorid).
Gilenya 0,5 mg harde kapsler
Hver 0,5 mg harde kapsel inneholder 0,5 mg fingolimod (som
hydroklorid).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Hard kapsel
Gilenya 0,25 mg harde kapsler
Kapsel på 16 mm med elfenbenfarget, ugjennomsiktig topp og bunn,
toppen er merket med
”FTY 0,25 mg” i svart radial skrift og bunnen er merket med et
svart radialt bånd.
Gilenya 0,5 mg harde kapsler
Kapsel på 16 mm med lysegul, ugjennomsiktig topp og hvit,
ugjennomsiktig bunn; toppen er merket
med ”FTY0.5 mg” i svart skrift og bunnen er merket med to radiale
gule bånd.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Gilenya er indisert som sykdomsmodifiserende monoterapi ved svært
aktiv relapserende-remitterende
multippel sklerose til de følgende gruppene av voksne pasienter og
pediatriske pasienter fra 10 års
alder og over:
-
pasienter med svært aktiv sykdom til tross for fullstendig og adekvat
behandling med minst ett
sykdomsmodifiserende legemiddel (for unntak og informasjon om
utvaskingsperioder, se
pkt. 4.4 og 5.1)
eller
-
pasienter med raskt utviklende alvorlig relapserende-remitterende
multippel sklerose, definert
ved 2 eller flere funksjonsnedsettende anfall i løpet av ett år, og
med 1 eller flere
gadoliniumforsterkende lesjoner påvist ved MR av hjernen eller en
signifikant økning i T2
lesjonmengden sammenlignet med tidligere MR av nyere dato
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen skal igangsettes og følges opp av en lege med erfaring
innenfor multippel sklerose.
3
Dosering
Hos voksne er anbefalt dose av fingolimod én 0,5 mg kapsel tatt oralt
én gang daglig.
Hos pediatriske pasienter (10 år og over) er den anbefalte dosen
avhengig av kroppsvekt:
-
Pediatriske pasienter med kroppsvekt ≤ 40 kg: én 0,25 mg kapsel

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 15-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 15-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 15-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 15-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 18-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 15-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 15-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 18-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas grego 15-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 15-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas francês 15-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 15-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas letão 15-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 15-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 15-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 15-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 15-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 18-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 15-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas português 15-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 18-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 15-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 15-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 15-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 15-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 18-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 15-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 15-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas croata 15-09-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos