País: Alemanha
Língua: alemão
Origem: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Natriumalginat; Natriumhydrogencarbonat; Calciumcarbonat
Reckitt Benckiser Deutschland GmbH (8036983)
A02BX13
Sodium Alginate, Sodium Hydrogen Carbonate, Calcium Carbonate
Suspension zum Einnehmen im Beutel
Teil 1 - Suspension zum Einnehmen im Beutel; Natriumalginat (01489) 500 Milligramm; Natriumhydrogencarbonat (00214) 267 Milligramm; Calciumcarbonat (00058) 160 Milligramm
zum Einnehmen
verlängert
2011-05-12
Seite 1 von 4 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER GAVISCON LIQUID MINT 500 MG / 267 MG / 160 MG SUSPENSION ZUM EINNEHMEN Natriumalginat, Natriumhydrogencarbonat und Calciumcarbonat LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. • Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. • Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. • Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT: 1. Was ist Gaviscon Liquid Mint und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Gaviscon Liquid Mint beachten? 3. Wie ist Gaviscon Liquid Mint einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Gaviscon Liquid Mint aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST GAVISCON LIQUID MINT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Gaviscon Liquid Mint _ _ gehört zur Arzneimittelgruppe der Refluxsuppressiva, welche eine Schutzbarriere auf dem Mageninhalt bis zu 4 Stunden bilden. Somit wird verhindert, dass die im Magen benötigte Magensäure in die Speiseröhre aufsteigt und dadurch Schmerzen und Beschwerden verursacht. Gaviscon Liquid Mint _ _ wird angewendet zur Behandlung der Symptome des gastroösophagealen Reflux wie saures Aufstoßen, Sodbrennen und Verdauungsstörungen (in Zusammenhang mit Reflux) z.B. nach den Mahlzeiten, während der Schwangerschaft oder bei Patienten mit Symptomen in Zusammenhang mit einer Refluxösophagitis. _ _ Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser Leia o documento completo
Seite 1 von 6 FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Gaviscon Liquid Mint 500 mg / 267 mg / 160 mg Suspension zum Einnehmen 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Eine Dosis von 10 ml enthält 500 mg Natriumalginat, 267 mg Natriumhydrogencarbonat und 160 mg Calciumcarbonat. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: 40 mg / 10 ml Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218) und 6 mg / 10 ml Propyl-4- hydroxybenzoat (E 216). Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Suspension zum Einnehmen. Cremefarbene Suspension mit Minzgeruch und -geschmack. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Behandlung der Symptome des gastroösophagealen Reflux wie saures Aufstoßen, Sodbrennen, Verdauungsstörungen z.B. nach den Mahlzeiten oder während der Schwangerschaft. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: 10-20 ml nach den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen (bis zu 4-mal täglich). Kinder unter 12 Jahren: Sollte nur nach ärztlicher Abklärung gegeben werden. Dauer der Anwendung: Falls nach sieben Tagen keine Besserung der Symptome eingetreten ist, sollte eine ärztliche Abklärung erfolgen. BESONDERE PATIENTENGRUPPEN: Ältere Personen: Für diese Altersgruppe ist keine Dosisanpassung erforderlich. Eingeschränkte Leberfunktion: Keine Dosisanpassung erforderlich. Seite 2 von 6 Eingeschränkte Nierenfunktion: Vorsicht ist geboten, wenn Patienten eine natriumarme Diät einhalten müssen (siehe Abschnitt 4.4). Art der Anwendung Zum Einnehmen. 4.3 GEGENANZEIGEN Dieses Arzneimittel ist kontraindiziert bei Patienten mit bekannter oder vermuteter Überempfindlichkeit gegen Natriumalginat, Natriumhydrogencarbonat und Calciumcarbonat oder gegen einen der sonstigen Bestandteile, die in Abschnitt 6.1 genannt sind, einschließlich Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218), Propyl-4-hydroxybenzoat (E 216) und Menthol. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG Falls nach sieben Tagen keine Besserung der Symptome eingetr Leia o documento completo