GAVISCON DOUBLE ACTION LIQUID ORAL SUSPENSION

País: Chipre

Língua: grego

Origem: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Ingredientes ativos:

CALCIUM CARBONATE; SODIUM BICARBONATE; SODIUM ALGINATE

Disponível em:

RECKITT BENCKISER HELLAS HEALTHCARE SA (0000011401) TAKI KAVALIERATOU 7, KIFISIA, ATHENS, 145 64

Código ATC:

A02BX13

DCI (Denominação Comum Internacional):

ALGINIC ACID

Forma farmacêutica:

ORAL SUSPENSION

Composição:

CALCIUM CARBONATE (0000471341) 325MG; SODIUM BICARBONATE (0000144558) 213MG; SODIUM ALGINATE (0009005383) 500MG

Via de administração:

ORAL USE

Tipo de prescrição:

Αμοιβαία Αναγνώριση

Área terapêutica:

ALGINIC ACID

Resumo do produto:

Αρ. διαδικασίας: UK/H/1142/01/MR CHANGE TO NL/H/4533/001; Νομικό καθεστώς: Χωρίς Ιατρική Συνταγή; 1 BOTTLE X 150ML (29M027101) 150 MILLILITRE - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; 1 BOTTLE X 200ML (29M027102) 200 MILLILITRE - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; 1 BOTTLE X 300ML (29M027103) 300 MILLILITRE - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; 1 BOTTLE X 600ML (29M027104) 600 MILLILITRE - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή

Folheto informativo - Bula

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΉΣΤΗ
GAVISCON DOUBLE ACTION ΥΓΡΌ ΠΌΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
αλγινικό νάτριο, όξινο ανθρακικό
νάτριο και ανθρακικό ασβέστιο
500mg, 213mg, 325mg
Υγρό πόσιμο εναιώρημα σε φιάλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο
παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις
οδηγίες του γιατρού, ή του
φαρμακοποιού σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Απευθυνθείτε στον φαρμακοποιό σας αν
χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες
ή
συμβουλές
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
-
Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεστε καλύτερα ή εάν
αισθάνεστε
χειρότερα μετά από 7 ημέρες.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1 Τι είναι το GAVISCON Double Action Υγρό Πόσιμο
Εναιώρημα
και ποια είναι η χρήση του
2 Τι πρέπει να γνωρίζετ

Características técnicas

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Gaviscon Double Action Υγρό Πόσιμο Εναιώρημα
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
U
Κάθε δόση των 10ml περιέχει 500mg
αλγινικού νατρίου, 213mg ανθρακικού
όξινου
νατρίου και 325mg ανθρακικού ασβεστίου.
Έκδοχα:
παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας
(Ε218) 40mg/10ml
παραϋδροξυβενζοϊκός προπυλεστέρας
(Ε216) 6mg/10ml
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Υγρό πόσιμο εναιώρημα.
Υπόλευκο εναιώρημα με άρωμα και γεύση
μέντας.
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1. ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία των συμπτωμάτων της
γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης
που σχετίζονται με το οξύ, όπως της
αναγωγής οξέος, της καούρας και της
δυσπεψίας
για παράδειγμα, μετά από γεύματα, ή
κατά την κύηση.
4.2. ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Από του στόματος χορήγηση
Ενήλικες και παιδιά 12 ετών και άνω:
10-20ml μετά το φαγητό και κατά την
κατάκλιση,
μέχρι 4 φορές την ημέρα.
Παιδιά κάτω των 12 ετών: Θα πρέπει να
χορηγείται μόνο με ιατρική συμβουλή.
Ηλικιωμένοι: Δεν απαιτείται
τροποποίηση δοσολογίας γι’ αυτή την
ηλικιακή ομάδα.
4.3. ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν
αντενδείκν�