GASMOCI-PRI 200mg CAPSULA

País: Peru

Língua: espanhol

Origem: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Ingredientes ativos:

FENOFIBRATO;

Disponível em:

SMART PHARMA S.A.C. - DROGUERÍA

Código ATC:

C10AB05

DCI (Denominação Comum Internacional):

FENOFIBRATE;

Forma farmacêutica:

CAPSULA

Composição:

POR CAPSULA -

Via de administração:

ORAL

Unidades em pacote:

Caja de cartón por 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 150, 200, 250, 300, 350, 400, 450, 500, 550, 600, 650, 700, 750, 800

Tipo de prescrição:

Con receta médica

Fabricado por:

TITAN LABORATORIES PVT. LTD. - INDIA

Grupo terapêutico:

Fenofibrato

Resumo do produto:

Presentación: Caja de cartón por 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 150, 200, 250, 300, 350, 400, 450, 500, 550, 600, 650, 700, 750, 800, 850, 900, 950, 1000 cápsulas en blister Aluminio-PVC/PVDC incoloro

Status de autorização:

VIGENTE

Data de autorização:

2026-05-24

Características técnicas

GASMOCI-PRI
Fenofibrato 200 mg
Cápsulas
COMPOSICIÓN:
Cada Cápsula contiene:
Fenofibrato……………………………… 200 mg
Excipiente: Celulosa microcristalina pH 102, Glicolato sódico de
almidón, Polivinil pirrolidona K-
30 (Povidona), Alcohol isopropílico *
*Los solventes son evaporados durante la manufactura
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Fenofibrato está indicado como adyuvante a la dieta y otros
tratamientos no farmacológicos (por
ejemplo, ejercicio, reducción de peso) en los casos siguientes:
- Tratamiento de la hipertrigliceridemia grave con o sin niveles bajos
de colesterol HDL
- Hiperlipidemia mixta cuando el uso de estatinas está contraindicado
o no bien tolerado.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos _
En adultos, la dosis inicial recomendada es una cápsula de 200 mg
tomada diariamente durante la
comida principal.
Fenofibrato debería administrarse siempre con comida porque es mejor
absorbido que con el
estómago vacío. Las medidas dietéticas instauradas antes del
tratamiento deben continuar.
La respuesta a la terapia debe ser monitorizada mediante la
determinación de los valores de lípidos
séricos. Generalmente se produce una reducción rápida de los
niveles de lípidos séricos tras el
tratamiento con fenofibrato pero en caso de no alcanzar una respuesta
adecuada en tres meses
debe interrumpirse el tratamiento.
_Población pediátrica _
No se ha establecido la seguridad y eficacia en niños y adolescentes
menores de 18 años. No hay
datos disponibles. Por lo tanto, no se recomienda el uso de
fenofibrato en pacientes menores de
18 años.
_Pacientes de edad avanzada (≥ 65 años) _
No es necesario ajuste de dosis. Se recomienda la dosis normal de
adulto, excepto en pacientes
con disminución de la función renal hasta tasa de filtrado
glomerular < 60mL/min/1.73m
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(ver
_Pacientes con insuficiencia renal_
).
_Pacientes con insuficiencia renal _
En pacientes con insuficiencia renal se requiere la reducción de la
dosis dependiendo de la