País: Alemanha
Língua: alemão
Origem: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Gabapentin
Viatris Pharma GmbH (8183833)
N03AX12
Gabapentin
Filmtablette
Teil 1 - Filmtablette; Gabapentin (22308) 600 Milligramm
zum Einnehmen
verlängert
2011-08-31
palde-2v24gavi-ft-0 1 13.06.2022 ((Viatris Logo)) GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER GABAPENTIN VIATRIS 600 MG FILMTABLETTEN GABAPENTIN VIATRIS 800 MG FILMTABLETTEN Gabapentin LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Gabapentin Viatris und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Gabapentin Viatris beachten? 3. Wie ist Gabapentin Viatris einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Gabapentin Viatris aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST GABAPENTIN VIATRIS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Gabapentin Viatris gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die zur Behandlung von Epilepsie und peripheren neuropathischen Schmerzen (lang anhaltende Schmerzen, die durch Schädigungen der Nerven verursacht werden) eingesetzt werden. Der Wirkstoff von Gabapentin Viatris ist Gabapentin. Gabapentin Viatris wird angewendet zur Behandlung von - verschiedenen Formen der Epilepsie (Anfälle, die anfänglich auf bestimmte Bereiche des Gehirns beschränkt sind, unabhängig davon, ob sich der Anfall auf andere Bereiche ausweitet oder nicht). Der Arzt, der Sie oder Ihr Kind ab 6 Jahren behandelt, wird Gabapentin Viatris zur Unterstützung der Epilepsie-Behandlung verschreiben, wenn die derzeitige Behandlung der Erkrankung unzureichend ist. Sofern nic Leia o documento completo
spcde-2v21gavi-ft-0 13.06.2022 1 ((Viatris Logo)) Gabapentin Viatris 600/ 800 mg Filmtabletten FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL Gabapentin Viatris 600 mg Filmtabletten Gabapentin Viatris 800 mg Filmtabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _Gabapentin Viatris 600 mg Filmtabletten_ Jede 600-mg-Filmtablette enthält 600 mg Gabapentin. _Gabapentin Viatris 800 mg Filmtabletten_ Jede 800-mg-Filmtablette enthält 800 mg Gabapentin. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Filmtablette _Gabapentin Viatris 600 mg Filmtabletten_ Weiße, elliptische Filmtabletten (Länge 8,96 mm, Breite 17,27 mm, Höhe 6,48 mm) mit einer Bruchkerbe auf beiden Seiten und mit der Prägung „NT“ und „16“ auf einer Seite. _Gabapentin Viatris 800 mg Filmtabletten_ Weiße, elliptische Filmtabletten (Länge 9,87 mm, Breite 19,01 mm, Höhe 7,24 mm) mit einer Bruchkerbe auf beiden Seiten und mit der Prägung „NT“ und „26“ auf einer Seite. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Epilepsie Gabapentin ist als Zusatztherapie bei Erwachsenen und Kindern von 6 Jahren und älter mit partiellen Anfällen mit und ohne sekundäre Generalisierung indiziert (siehe Abschnitt 5.1). Gabapentin ist als Monotherapie bei Erwachsenen und Jugendlichen von 12 Jahren und älter mit partiellen Anfällen mit und ohne sekundäre Generalisierung indiziert. Behandlung von peripheren neuropathischen Schmerzen Gabapentin ist zur Behandlung von peripheren neuropathischen Schmerzen wie schmerzhafter diabetischer Neuropathie und postherpetischer Neuralgie bei Erwachsenen indiziert. spcde-2v21gavi-ft-0 13.06.2022 2 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung Tabelle 1 zeigt das Titrationsschema für den Beginn der Behandlung bei allen Indikationen; es gilt als Empfehlung für Erwachsene und Jugendliche von 12 Jahren und älter. Dosierungsanweisungen für Kinder unter 12 Jahren werden unter einer eigenen Überschrift weiter unten Leia o documento completo