FURP-BENZILPENICILINA PROCAINA + BENZILPENICILINA POTASSICA

País: Brasil

Língua: português

Origem: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Ingredientes ativos:

BENZILPENICILINA PROCAÍNA, BENZILPENICILINA POTÁSSICA

Disponível em:

FUNDAÇÃO PARA O REMÉDIO POPULAR - FURP

Código ATC:

PENICILINA G E DERIVADOS (BENZILPENICILINAS)

DCI (Denominação Comum Internacional):

BENZILPENICILINA PROCAÍNA, BENZILPENICILINA POTÁSSICA

Área terapêutica:

PENICILINA G E DERIVADOS (BENZILPENICILINAS)

Resumo do produto:

300.000 UI + 100.000 UI PO INJ CX 50 FA VD TRANS - 1103901130040 - Venda sob Prescrição Médica - - Pó para Solução Injetável

Status de autorização:

Válido

Data de autorização:

2001-05-07

Folheto informativo - Bula

FURP-BENZILPENICILINA PROCAINA + BENZILPENICILINA POTÁSSICA_PO SUS
INJ_BPAC_REV05
FURP-BENZILPENICILINA PROCAÍNA +
BENZILPENICILINA POTÁSSICA
FUNDAÇÃO PARA O REMÉDIO POPULAR – FURP
PÓ PARA SUSPENSÃO INJETÁVEL
300.000 UI + 100.000 UI
FURP-BENZILPENICILINA PROCAINA + BENZILPENICILINA POTÁSSICA_PO SUS
INJ_BPAC_REV05
BULA PARA O PACIENTE
FURP-BENZILPENICILINA PROCAÍNA + BENZILPENICILINA POTÁSSICA 300.000
UI + 100.000 UI PÓ
PARA SUSPENSÃO INJETÁVEL
benzilpenicilina procaína
benzilpenicilina potássica
APRESENTAÇÃO
Pó para suspensão injetável

Frasco-ampola com pó para suspensão injetável na concentração de
300.000 UI + 100.000 UI.
USO INJETÁVEL – VIA INTRAMUSCULAR
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada frasco-ampola contém 300.000 UI de benzilpenicilina procaína +
100.000 UI de benzilpenicilina potássica.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
FURP-BENZILPENICILINA
PROCAÍNA
+
BENZILPENICILINA
POTÁSSICA
é
indicada
para
as
infecções
causadas por bactérias sensíveis, como faringites,
faringoamigdalites, pneumonias lobares, broncopneumonias não
hospitalares, impetigo estreptocócico e outras piodermites
(infecções bacterianas na pele), infecções do tecido celular
subcutâneo, infecções dentárias, tétano e leptospirose.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Este medicamento é uma combinação de dois antibióticos do grupo
das penicilinas, com ação bactericida (provoca a
morte da bactéria) durante o estágio de multiplicação dos
microrganismos sensíveis. A forma potássica começa a agir
poucos minutos após a aplicação (mas logo é eliminada) e a forma
procaína mantém o efeito por diversas horas,
justificando o emprego do produto a cada 12 ou cada 24 horas.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
CONTRAINDICAÇÕES
Não use a associação se você apresentou alergia ou urticária
após ter recebido procaína, benzilpenicilina ou outras
penicilinas, pois você poderá apresentar também alergia a este
medicamento.
4. O QUE DEVO

Características técnicas

FURP-BENZILPENICILINA PROCAINA + BENZILPENICILINA POTÁSSICA_PO SUS
INJ_BPROF_REV05
FURP-BENZILPENICILINA PROCAÍNA +
BENZILPENICILINA POTÁSSICA
FUNDAÇÃO PARA O REMÉDIO POPULAR – FURP
PÓ PARA SUSPENSÃO INJETÁVEL
300.000 UI + 100.000 UI
FURP-BENZILPENICILINA PROCAINA + BENZILPENICILINA POTÁSSICA_PO SUS
INJ_BPROF_REV05
BULA PARA O PROFISSIONAL DE SAÚDE
FURP-BENZILPENICILINA PROCAÍNA + BENZILPENICILINA POTÁSSICA 300.000
UI + 100.000 UI PÓ
PARA SUSPENSÃO INJETÁVEL
benzilpenicilina procaína
benzilpenicilina potássica
APRESENTAÇÃO
Pó para suspensão injetável

Caixa com 50 frascos-ampola – Frasco com pó para suspensão
injetável na concentração de 300.000 UI + 100.000
UI.
USO INJETÁVEL – VIA INTRAMUSCULAR
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada frasco-ampola contém 300.000 UI de benzilpenicilina procaína +
100.000 UI de benzilpenicilina potássica.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1. INDICAÇÕES
Este
medicamento
é
destinado
ao
tratamento
de
infecções
causadas
por
bactérias
sensíveis,
como
faringites,
faringoamigdalites,
pneumonias
lobares,
broncopneumonias
não
hospitalares,
impetigo
estreptocócico
e
outras
piodermites, infecções do tecido celular subcutâneo, infecções
dentárias, tétano e leptospirose.
2. RESULTADOS DE EFICÁCIA
Em um estudo comparativo, 58 adultos com diagnóstico de pneumonia
pneumocócica que receberam tratamento com
cefamandol foram comparados com 55 outros que receberam 600.000 UI de
benzilpenicilina procaína a cada 12 horas.
No último grupo, 46 tiveram resposta satisfatória (83,6%).
Em um estudo randomizado, se comparou uso de penicilina procaína
confrontando-o com cotrimoxazol em 614
crianças com diagnóstico de pneumonia realizado por enfermeira com
base em história recente de tosse e frequência
respiratória superior a 50 movimentos por minuto. No seguimento,
quando necessário, a enfermeira encaminhava os
pacientes para atendimento médico. Isto ocorreu em 65 crianças
(11%), mas apenas oito casos de pneumonia (1,3