FUROSEMID BIOEEL 40 mg

País: Romênia

Língua: romeno

Origem: ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

Ingredientes ativos:

FUROSEMIDUM

Disponível em:

BIO EEL S.R.L. - ROMANIA

Código ATC:

C03CA01

DCI (Denominação Comum Internacional):

FUROSEMIDUM

Dosagem:

40mg

Forma farmacêutica:

COMPR.

Tipo de prescrição:

P6L

Fabricado por:

BIO EEL S.R.L. - ROMANIA

Grupo terapêutico:

DIURETICE CU EFECT PUTERNIC ( DE ANSA) SULFONAMIDE

Resumo do produto:

6602/2014/01 Cutie cu 2 blist. Al/PVC x 10 compr.;

Folheto informativo - Bula

1
AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATĂ NR. 6602/2014/01 _Anexa 1 _ PROSPECT
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
FUROSEMID BIOEEL 40 MG COMPRIMATE
furosemidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este FUROSEMID BIOEEL şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi FUROSEMID BIOEEL
3.
Cum să luaţi FUROSEMID BIOEEL
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează FUROSEMID BIOEEL
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE FUROSEMID BIOEEL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
FUROSEMID BIOEEL conţine următoarea substanţă activă: furosemidă
40 mg. Face parte din grupa
farmacoterapeutică: diuretice de ansă cu acţiune intensă,
sulfonamide.
Furosemida este indicată în tratamentul edemelor din insuficienţă
cardiacă, ciroză hepatică sau afecţiuni
renale. Poate fi folosită în edemele grave şi in cele rezistente la
diuretice tiazidice, eventual în asociaţie cu
acestea. Se poate asocia, de asemenea, cu diuretice care reţin
potasiul.
Furosemida este activă şi in condiţiile unei filtrări glomerulare
reduse, în cazurile de insuficienţă renală
severă.
Este indicată în formele uşoare şi moderate de hipertensiune
arterială, singură sau în asociere cu alte
antihipertensive.
Se recomandă, deasemenea, în unele cazuri de insuficienţă renală

Características técnicas

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6602/2014/01 _Anexa 2 _
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
_ _
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
FUROSEMID BIOEEL 40 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un comprimat conţine furosemidă 40 mg
Excipienţi cu efect cunoscut: fiecare comprimat conţine lactoză
monohidrat 48,75 mg
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Comprimate de culoare albă, sub formă de discuri plate, cu diametrul
de 9 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Furosemida este indicată în tratamentul edemelor din insuficienţă
cardiacă, ciroză hepatică sau afecţiuni
renale. Poate fi folosită în edemele grave şi în cele rezistente
la diuretice tiazidice, eventual în asociaţie cu
acestea. Se poate asocia, de asemenea, cu diuretice care reţin
potasiul.
Furosemida este activă şi în condiţiile unei filtrări glomerulare
reduse, în cazurile de insuficienţă renală
severă.
Este indicată în formele uşoare şi moderate de hipertensiune
arterială, singură sau în asociere cu alte
antihipertensive.
Se recomandă, deasemenea, în unele cazuri de insuficienţă renală
acută cu oligurie: poate înlătura oliguria,
dar nu influenţează probabil evoluţia insuficienţei renale.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Dozele şi modul de administrare trebuie adaptate în funcţie de
gravitatea afecţiunii. Trebuie utilizată cea mai
mică doză care este suficientă pentru a atinge efectul dorit.
_Doze _
_Adulţi _
_ _
_Edeme din insuficienţă cardiacă, ciroză hepatică sau afecţiuni
renale _
Doza zilnică iniţială recomandată este de 20 – 80 mg
furosemidă, administrată în priză unică. Doza poate fi
crescută treptat, la intervale de 6 - 8 ore până la obţinerea
răspunsului optim. Doza unică maximă
recomandată depinde de tipul şi gravitatea afecţiunii. Astfel: 80
mg furosemidă în cazul cirozei cu funcţie
renală normală, 240 mg furosemidă pentru si