Forticlina retard 200 mg/ml solução injectável para bovinos ovinos e suínos

País: Portugal

Língua: português

Origem: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Ingredientes ativos:

Oxitetraciclina Di-Hidrato 200.0 mg

Disponível em:

Iapsa - Portuguesa Pecuária Lda

Código ATC:

QJ01AA06

DCI (Denominação Comum Internacional):

Oxytetracycline

Forma farmacêutica:

Solução injetável

Via de administração:

Via intramuscular

Tipo de prescrição:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Grupo terapêutico:

Bovinos, Ovinos, Suínos

Área terapêutica:

Oxitetraciclina

Resumo do produto:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (espécie alvo) - 22 dias; Leite (espécie alvo) - Não administrar a fêmeas lactantes produtoras de leite destinado ao consumo humano; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 20 ml 51136 Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 50 ml 51136 Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 100 ml 51136 Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 250 ml 51136 Autorizado Sim

Características técnicas

DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV
ULTIMA APROVAÇÃO DOS TEXTOS: DEZEMBRO 2016
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RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV
ULTIMA APROVAÇÃO DOS TEXTOS: DEZEMBRO 2016
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
FORTICLINA RETARD 200 mg/ml solução injectável para bovinos ovinos
e suínos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Oxitetraciclina (na forma de dihidrato) ................. 200 mg
EXCIPIENTES:
Excipientes q.b.p. ...............................................
1 ml
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injectável.
Solução transparente de cor castanha avermelhada, livre de
partículas em suspensão.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIES-ALVO
Bovinos, ovinos e suínos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Tratamento de afecções provocadas por microrganismos sensíveis à
oxitetraciclina, nomeadamente:
Bovinos e ovinos:
Pneumonias, febre do transporte, pododermatites (complementado-se com
terapia local), difteria dos
vitelos, colibacilose, leptospirose, anaplasmose, carbúnculo
hemático, metrite, mastite, clamidiose.
Suínos:
Colibacilose, pneumonia, leptospirose, Síndroma MMA, mal rubro.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a fêmeas lactantes produtoras de leite destinado ao
consumo humano.
Não administrar a animais em caso de hipersensibilidade à
substância activa, ou a algum dos
excipientes.
Não administrar em caso de conhecida resistência à tetraciclina.
Não administrar a animais com alterações hepáticas ou renais.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Ver 4.5.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
Não administrar mais de 10 ml do medicamento no local de injecção
em bovinos e mais de 5 ml do
medicamento no local de injecção em ovinos e suínos.
O medicamento não deve ser administrado a animais em c