Fortekor Plus
País: União Europeia
Língua: lituano
Origem: EMA (European Medicines Agency)
Folheto informativo - Bula
(PIL)
23-03-2021
Características técnicas
(SPC)
23-03-2021
Relatório de Avaliação Público
(PAR)
08-10-2015
Ingredientes ativos:
benazepril hidrochloridas, pimobendan
Disponível em:
Elanco GmbH
Código ATC:
QC09BX90
DCI (Denominação Comum Internacional):
benazepril, pimobendan
Grupo terapêutico:
Šunys
Área terapêutica:
AKF inhibitoriai, deriniai
Indicações terapêuticas:
Gydymo stazinis širdies nepakankamumas dėl atrioventricular vožtuvų nepakankamumo arba išsiplėtę kardiomiopatija šunims.
Resumo do produto:
Revision: 4
Status de autorização:
Įgaliotas
Data de autorização:
2015-09-08
Folheto informativo - Bula
16
B. INFORMACINIS LAPELIS
17
INFORMACINIS LAPELIS
FORTEKOR PLUS 1,25 MG/2,5 MG, TABLETĖS ŠUNIMS
FORTEKOR PLUS 5 MG/10 MG, TABLETĖS ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Vokietija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg, tabletės šunims
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg, tabletės šunims
pimobendanas/benazeprilio hidrochloridas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje tabletėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
pimobendanas
benazeprilio
hidrochloridas
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletės
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletės
5 mg
10 mg
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
rudasis
geležies
oksidas E172
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletės
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletės
2 mg
Tabletės yra dvisluoksnės, ovalios, baltos ir šviesiai rudos ir jas
galima padalyti pusiau perlaužiant
išilgai įrantos.
18
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims, esant staziniam širdies nepakankamumui dėl
atrioventrikulinio vožtuvo nepakankamumo arba
dilatacinės kardiomiopatijos, gydyti. FORTEKOR PLUS yra fiksuotų
dozių derinys ir turi būti
skiriamas tik tiems šunims, kuriems klinikiniai požymiai sėkmingai
kontroliuojami vienu metu
duodant tokias pačias atskirų komponentų (pimobendano ir
benazeprilio hidrochlorido) dozes.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti tai atvejais, kai dėl aortos ar plaučių kamieno
stenozės sutrikęs kraujo išstūmimas iš
širdies.
Negalima naudoti hipotenzijos (žemo kraujospūdžio), hipovolemijos
(mažo kraujo tūrio),
hiponatremijos (mažo natrio kiekio kraujyje) ar ūmaus inkstų
nepakankamumo atvejais.
Negalima naudoti vaikingoms kalėms ar laktacijos metu (žr. skyrių
„SPECIALIEJI NURODYMAI“).
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui pimobendanui,
benazeprilio hi
Leia o documento completo
Características técnicas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg, tabletės šunims
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg, tabletės šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
pimobendanas
benazeprilio
hidrochloridas
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletės
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletės
5 mg
10 mg
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
rudasis
geležies
oksidas E172
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletės
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletės
2 mg
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Tabletės.
Baltos ir šviesiai rudos ovalios dvisluoksnės tabletės su įranta
abiejose pusėse.
Tabletę galima padalyti į dvi lygias dalis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims, esant staziniam širdies nepakankamumui dėl
atrioventrikulinio vožtuvo nepakankamumo arba
dilatacinės kardiomiopatijos, gydyti. FORTEKOR PLUS yra fiksuotų
dozių derinys ir turi būti
skiriamas tik tiems šunims, kuriems klinikiniai požymiai sėkmingai
kontroliuojami vienu metu
duodant tokias pačias atskirų komponentų (pimobendano ir
benazeprilio hidrochlorido) dozes.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti hipertrofinės kardiomiopatijos ar tokių klinikinių
būklių atvejais, kai dėl funkcinių
ar anatominių priežasčių (pvz., aortos ar plaučių kamieno
stenozės) širdies išstumiamo kraujo tūrio
padidėjimas yra neįmanomas.
Negalima naudoti hipotenzijos, hipovolemijos, hiponatremijos ar ūmaus
inkstų nepakankamumo
atvejais.
3
Negalima naudoti vaikingumo ir laktacijos metu (žr. 4.7 p.).
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliosioms
medžiagoms ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Lėtinės inks
Leia o documento completo
