Formica D4

País: Alemanha

Língua: alemão

Origem: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ingredientes ativos:

Formica rufa (Pot.-Angaben)

Disponível em:

Weleda A.G. Schwäbisch Gmünd, - Zweigniederlassung der Weleda A.G. Arlesheim/Schweiz - (3003306)

DCI (Denominação Comum Internacional):

Formica rufa (Pot.-Information)

Forma farmacêutica:

Augentropfen

Composição:

Teil 1 - Augentropfen; Formica rufa (Pot.-Angaben) (12358) 10 Milliliter

Via de administração:

Anwendung am Auge

Status de autorização:

erloschen

Data de autorização:

2005-09-09

Folheto informativo - Bula

Seite 1 von 2
GEBRAUCHSINFORMATION
bitte sorgfältig lesen!
FORMICA D4
Augentropfen
Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.
Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der
Beschwerden ein, ist
medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN
Formica D4 Augentropfen sollen nicht angewendet werden, wenn Sie
überempfindlich gegen
Ameisengift sind.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
In Einzelfällen sind Überempfindlichkeitsreaktionen gegen
Ameisengift möglich. Das Arzneimittel ist
dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.
_ _
_Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? _
Bei Kindern unter 12 Jahren sollen Formica D4 Augentropfen nicht
angewendet werden, da keine
ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen.
_Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? _
Wie alle Arzneimittel sollten Formica D4 Augentropfen in
Schwangerschaft und Stillzeit nur nach
Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN
Keine bekannt
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Soweit nicht anders verordnet, 3 mal täglich 1 Tropfen in den
Bindehautsack träufeln.
DAUER DER ANWENDUNG
Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt
MELDUNG VON NEBENWIRKUNGEN
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben
sind. Sie können
Nebenwirkungen auch direkt dem _Bundesinstitut für Arzneimittel und
Medizinprodukte, Abt. _
_Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn,
Website: www.bfarm.de_ anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr
Informationen über die
Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
HINWEISE
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der
Faltschachtel angegebenen
Verfalldatum nicht mehr verwenden.
Verw