FLUMESYVA 30 mg/g PASTA ORAL # FLUMESYVA PASTA ORAL

País: Espanha

Língua: espanhol

Origem: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes ativos:

FLUMEQUINA

Disponível em:

LABORATORIOS SYVA S.A.

Código ATC:

QJ01MB07

DCI (Denominação Comum Internacional):

FLUMEQUINA

Forma farmacêutica:

PASTA ORAL

Composição:

FLUMEQUINA 30

Via de administração:

VÍA ORAL

Unidades em pacote:

Caja con 1 frasco de 150 g, FLUMESYVA 30 mg/g PASTA ORAL Caja con 1 frasco de 150 g # FLUMESYVA PASTA ORAL Caja con 1 frasco d, FLUMESYVA 30 mg/g PASTA ORAL Caja con 1 frasco de 150 g # FLUMESYVA PASTA ORAL Caja con 1 frasco de 150 g

Tipo de prescrição:

con receta

Grupo terapêutico:

Corderos; Lechones

Área terapêutica:

Flumequina

Resumo do produto:

Caducidad formato: 2 AÑOS; Caducidad tras primera apertura: 3 MESES; Indicaciones especie Lechones: Neumonía enzoótica causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s; Indicaciones especie Lechones: Infecciones producidas por Pasteurella spp.; Indicaciones especie Lechones: Infecciones producidas por Escherichia coli; Indicaciones especie Lechones: Septicemia causada por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s; Indicaciones especie Lechones: Infección entérica producida por Escherichia coli; Indicaciones especie Lechones: Gastroenteritis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s; Indicaciones especie Lechones: Infecciones producidas por Escherichia coli; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia renal; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia hepática; Contraindicaciones especie Todas: No usar en animales con rumen funcional; Interacciones especie Todas: TRIMETOPRIMA; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Hiperexcitación; Reacciones adversas especie Todas: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Diarrea; Reacciones adversas especie Todas: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Emesis; Reacciones adversas especie Todas: Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000) Alergia atópica; Reacciones adversas especie Todas: Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000) Fotosensibilidad; Tiempos de espera especie Corderos Carne 10 Días; Tiempos de espera especie Lechones Carne 10 Días

Status de autorização:

Autorizado, 570958 Autorizado

Data de autorização:

2014-12-04

Folheto informativo - Bula

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 5
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
PROSPECTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
FLUMESYVA 30 mg/g PASTA ORAL
2.
COMPOSICIÓN
Cada g contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Flumequina
............................................................... 30 mg
EXCIPIENTES:
Parahidroxibenzoato de metilo sódico (E 219) ...............1,72 mg
Otros excipientes, cs.
Pasta homogénea y fluida de color blanco.
3.
ESPECIES DE DESTINO
Porcino (lechones) y ovino (corderos).
4.
INDICACIONES DE USO
Tratamiento de infecciones producidas por microorganismos sensibles a
la flumequina, tales como:
-
Porcino (lechones): Colibacilosis, enteritis, gastroenteritis y
enfermedades neonatales.
-
Ovino (corderos): Colibacilosis, septicemia, pasteurelosis, neumonía
enzoótica.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales con insuficiencia renal o hepática.
No usar en casos de hipersensibilidad a la flumequina o a alguno de
los excipientes.
No usar en animales con rumen funcional.
6.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Advertencias especiales:
Ninguna.
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies
de destino:
La buena práctica clínica requiere basar el tratamiento en los
ensayos de identificación y sensibilidad
del(los) patógeno(s) diana. Si esto no es posible, el tratamiento
debe basarse en la información epide-
miológica y el conocimiento a nivel de explotación o local
(regional) sobre la sensibilidad del(los) pató-
geno(s) diana.
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
El uso de este medicamento veterinario debe realizarse de acuerdo con
las recomendaciones oficiales
(nacionales o regionales) sobre el uso de antimicrobianos.
Se debe usar un antibiótico con el menor riesgo de selección de
resistencias (categoría AMEG más baja)
como tratamiento de primera elección, cuando los ensayos de
sensibilidad avalen l

Características técnicas

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MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
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28022 MADRID
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RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
FLUMESYVA 30 mg/g PASTA ORAL
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada g contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Flumequina ...................................30 mg
EXCIPIENTES:
COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y
OTROS COMPONENTES
COMPOSICIÓN CUANTITATIVA, SI DICHA INFORMA-
CIÓN ES ESENCIAL PARA UNA CORRECTA ADMINISTRA-
CIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Parahidroxibenzoato de metilo sódico (E 219)
1,72 mg
Macrogolglicérido 300 de lauroílo
Macrogol 400 estearato
Agua purificada
Pasta homogénea y fluida de color blanco.
3.
INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1
ESPECIES DE DESTINO
Porcino (lechones) y ovino (corderos)
3.2
INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO
Tratamiento de infecciones producidas por microorganismos, tales como:
-
Porcino (lechones): Colibacilosis, enteritis, gastroenteritis y
enfermedades neonatales.
-
Ovino (corderos): Colibacilosis, septicemia, pasteurelosis, neumonía
enzoótica.
3.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales con insuficiencia renal o hepática.
No usar en casos de hipersensibilidad a la flumequina o a alguno de
los excipientes.
No usar en animales con rumen funcional.
3.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Ninguna
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
3.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies
de destino:
No exponer al sol a los animales tratados, por peligro de
fotosensibilización.
La buena práctica clínica requiere basar el tratamiento en los
ensayos de identificación y sensibilidad
del(los) patógeno(s) diana. Si esto no es posible, el tratamiento
debe basarse en la información epide-
miológica y el conocimiento a nivel de explotación o local
(regional) sobre