FLUIBRON

País: Brasil

Língua: português

Origem: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

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Ingredientes ativos:

CLORIDRATO DE AMBROXOL

Disponível em:

CHIESI FARMACÊUTICA LTDA

Código ATC:

EXPECTORANTES SIMPLES

DCI (Denominação Comum Internacional):

HYDROCHLORIDE AMBROXOL

Área terapêutica:

EXPECTORANTES SIMPLES

Resumo do produto:

7,5 MG/ML SOL OR CT FR VD AMB X 50 ML + CGT - 1005800390050 - Venda sem Prescrição Médica - INALATÓRIA, ORAL - SOLUÇAO ORAL; 6 MG/ML XPE CT FR VD AMB X 100 ML + COP - 1005800390092 - Venda sem Prescrição Médica - ORAL, ORAL 1 - XAROPE; 3 MG/ML XPE CT FR VD AMB X 100 ML + COP - 1005800390106 - Venda sem Prescrição Médica - ORAL 1 - XAROPE; 7,5 MG/ML SOL INAL CT ENV X 20 FLAC X 2 ML - 1005800390136 - Venda sem Prescrição Médica - INALATÓRIA - SOLUÇAO PARA INALAÇAO; 7,5 MG/ML SOL INAL CT ENV X 15 FLAC X 2 ML - 1005800390144 - Venda sem Prescrição Médica - INALATÓRIA - SOLUÇAO PARA INALAÇAO; 7,5 MG/ML SOL INAL CT ENV X 10 FLAC X 2 ML - 1005800390152 - Venda sem Prescrição Médica - INALATÓRIA - SOLUÇAO PARA INALAÇAO; 7,5 MG/ML SOL INAL CT ENV X 50 FLAC X 2 ML - 1005800390160 - Venda sem Prescrição Médica - INALATÓRIA - SOLUÇAO PARA INALAÇAO; 7,5 MG/ML SOL OR CT FR GOT VD AMB X 50 ML  - 1005800390251 - Venda sem Prescrição Médica - ORAL, ORAL 1 - SOLUÇAO ORAL

Status de autorização:

Válido

Data de autorização:

1999-02-02

Folheto informativo - Bula

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14º andar – Torre Sigma
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ANEXO A
FLUIBRON
® A
CLORIDRATO DE AMBROXOL
CHIESI FARMACÊUTICA LTDA.
SOLUÇÃO INALATÓRIA – 7,5 MG/ML
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IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
FLUIBRON
® A
cloridrato de ambroxol
APRESENTAÇÕES
Solução inalatória.
Cada flaconete contém 7,5 mg/mL de cloridrato de ambroxol.
Embalagem com 10 flaconetes contendo 2 mL cada.
USO INALATÓRIO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada 1 mL (meio flaconete) de
FLUIBRON
® A
contém:
cloridrato de ambroxol
............................................................................................7,5
mg
Veículo
q.s.p...............................................................................................................1
mL
Excipientes: cloreto de sódio e água purificada.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1.
PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é indicado para tosse com catarro, pois diminui a
viscosidade do muco, tornando-
o mais líquido e facilitando sua eliminação através da tosse.
2.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
FLUIBRON
® A
exerce uma ação que diminui a viscosidade do catarro, tornando-o
mais líquido. Essa
ação ocorre através da estimulação dos mecanismos de limpeza das
vias respiratórias, principalmente
causando um "amolecimento" do catarro, facilitando assim a sua
expectoração pela tosse. O tempo
médio para início de ação do medicamento é de aproximadamente 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

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ANEXO A
FLUIBRON
® A
CLORIDRATO DE AMBROXOL
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SOLUÇÃO INALATÓRIA – 7,5 MG/ML
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IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
FLUIBRON
® A
cloridrato de ambroxol
APRESENTAÇÕES
Solução inalatória.
Cada flaconete contém 7,5 mg/mL de cloridrato de ambroxol.
Embalagem com 10 flaconetes contendo 2 mL cada.
USO INALATÓRIO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada 1 mL (meio flaconete) de FLUIBRON
® A contém:
cloridrato de ambroxol
............................................................................................7,5
mg
Veículo
q.s.p...............................................................................................................1
mL
Excipientes: cloreto de sódio e água purificada.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1.
INDICAÇÕES
FLUIBRON
® A está indicado para uso em nebulização (aerossolterapia), na
terapêutica dos processos
agudos e crônicos das vias aéreas superiores ou inferiores que
necessitam de tratamento mucolítico,
fluidificante e expectorante.
2.
RESULTADOS DE EFICÁCIA
A eficácia da ação mucoreguladora do ambroxol foi avaliada e
comparada ao seu precursor direto,
bromexina, em 30 pacientes com idade compreendida entre 52 e 82 anos,
que apresentavam
broncopneumopatias crônicas, com ou sem obstrução bronquial,
durante 12 dias de tratamento. Ao
final da avaliação, o g
                                
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