FILAVAC MYX L JF613 SUSPENSION A DILUER ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR LAPINS

País: França

Língua: francês

Origem: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Ingredientes ativos:

virus de la myxomatose

Disponível em:

FILAVIE

DCI (Denominação Comum Internacional):

virus myxomatose

Forma farmacêutica:

Suspension et solvant pour suspension injectable

Grupo terapêutico:

Lapins

Resumo do produto:

Vaccin : délivrance soumise à ordonnance

Data de autorização:

2018-03-19

Características técnicas

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
FILAVAC MYX L JF613 SUSPENSION A DILUER ET SOLVANT POUR SUSPENSION
INJECTABLE POUR LAPINS
2. Composition qualitative et quantitative
Une dose contient :
Substance(s) active(s) :
Virus vivant atténué de la myxomatose, souche JF613 ……
10
3,5
- 10
5
DICC
50
*
(*) : dose infectant 50 % d’une culture cellulaire.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique «Liste des
excipients».
3. Forme pharmaceutique
Suspension à diluer et solvant pour suspension injectable.
Suspension homogène de couleur rosâtre avant et après dilution.
Deux présentations :
- présentation sous 0,2 mL/dose après reconstitution
- présentation sous 0,1 mL/dose après reconstitution
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Lapins.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Immunisation active des lapins dès l’âge de 35 jours afin de
réduire la mortalité et les signes cliniques de
la myxomatose.
Début de l’immunité : 3 semaines.
Durée de l’immunité : 4 mois.
4.3. Contre-indications
Aucune.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune information n’est disponible sur l’utilisation du vaccin
chez les animaux de 35 jours ayant des
anticorps maternels.
Aucune information n’est disponible sur l’innocuité et
l’efficacité pour les lapins de compagnie.
Ne vacciner que les animaux en bonne santé (et non infectés).
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Aucune.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui
administre le médicament vétérinaire aux
animaux
Aucune.
iii) Autres précautions
Aucune.
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)
Très fréquent : une réaction locale limitée (œdème allant
jusqu’à 2 cm de diamètre) peut être observée
dans les 2 semaines suivant la vaccination. Cette réaction disparait
sous 4 semaines. Quelques petites
croûtes (0,5 cm de diamètre maximum) p