País: Suíça
Língua: alemão
Origem: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)
bovine rotavirus strain TM-91, serotype G6P1, inactivated, bovine coronavirus strain C-197, inactivated, Escherichia (E.) coli strain O8:K35, F5 (K99) Adhesin, inactivated
Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
QI02AL01
bovine rotavirus strain TM-91, serotype G6P1, inactivated, bovine coronavirus strain C-197, inactivated, Escherichia (E.) coli strain O8:K35, F5 (K99) Adhesin, inactivated
Injektionssuspension für Rinder
bovine rotavirus strain TM-91, serotype G6P1, inactivated ≥ 1 U., bovine coronavirus strain C-197, inactivated ≥ 1 U., Escherichia (E.) coli strain O8:K35, F5 (K99) Adhesin, inactivated ≥ 1 U., aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem 6 mg, saponinum ≤ 0.4 mg, formaldehydum ≤ 1 mg, thiomersalum 0.2 mg, natrii chloridum, kalii chloridum, kalii dihydrogenophosphas, dinatrii phosphas dodecahydricus, aqua ad iniectabile, ad suspensionem pro dosi 2 ml.
B
Impfstoffe
Inaktivierter viraler und bakterieller Impfstoff gegen Rota- und Coronaviren und E. coli bei Rindern
2023-10-18
topbar mdi-dots-vertical mdi-book-open-variant Impressum mdi-help Hilfe / Anleitung mdi-printer Webseite ausdrucken mdi-bookmark Bookmark der Webseite speichern mdi-magnify Suche & Index Tierarzneimittel mdi-sitemap Sitemap CliniPharm/CliniTox-Webserver mdi-home Startseite CliniPharm/CliniTox-Webserver mdi-email Beratungsdienst: Email / Post / Fax / Telefon PDF-Version: FI IP IP 1 BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS CircoMax ad us. vet., Emulsion zur Injektion für Schweine 2 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Dosis (2.0 ml) enthält: WIRKSTOFFE: Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus Typ 2a-Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert, rekombinant, inaktiviert 1.5 - 4.9 RP* Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus Typ 2b- Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert, rekombinant, inaktivie rt 1.5 - 5.9 RP* ADJUVANS: MetaStim (10%), enthaltend: Squalan 0.4% (v/v) Poloxamer 401 0.2% (v/v) Polysorbat 80 0.032% (v/v) *Relative Wirksamkeit, bestimmt durch ELISA-Antigenquantifizierung (_in vitro_-Wirksamkeitstest) im Vergleich mit einer Referenzvakzine. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1. WISSENSCHAFTLICHE HINTERGRUNDDATEN (CLINIPHARM WIRKSTOFFDATEN) 3 DARREICHUNGSFORM Emulsion zur Injektion. Weisse homogene Emulsion. 4 KLINISCHE ANGABEN 4.1 ZIELTIERART(EN) Schweine (zur Mast) 4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN) Aktive Immunisierung von Schweinen gegen das Porcine Circovirus Typ 2 (PCV2) zur Reduktion der Viruslast im Blut, in lymphatischen Geweben, der Virusausscheidung über den Kot und zur Verringerung von Läsionen in den lymphatischen Geweben, die mit einer PCV2-Infektion einhergehen. Eine Schutzwirkung gegen Porcine Circoviren der Typen 2a, 2b und 2d wurde belegt. Beginn der Immunität (beide Impfschemata) : 3 Wochen nach der letzten Impfung. Dauer der Immunität (beide Impfschemata): 23 Wochen nach der letzten Impfung. 4.3 GEGENANZEIGEN Keine. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIEL Leia o documento completo