País: Portugal
Língua: português
Origem: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)
Rifaximina 300.0 mg
Fatro
QG51AA06
Rifaximina
Óvulo
Via intra-uterina
MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária
Bovinos, Equinos
Rifaximina
Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (espécie alvo) - 0 dias; Leite (espécie alvo) - 0 dias; ; Embalagem(s) - 12 unidade(s) - 4 g (+ luvas) 50872 Autorizado Sim; Embalagem(s) - 36 unidade(s) - 4 g (+ luvas) 50872 Não tem Não
DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DSMDS ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS: OUTUBRO DE 2014 PÁGINA 1 DE 19 ANEXO I RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DSMDS ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS: OUTUBRO DE 2014 PÁGINA 2 DE 19 1. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO FATROXIMIN 75 mg/g óvulo para bovinos e equinos 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Cada óvulo contém: SUBSTÂNCIA ACTIVA: Rifaximina 300 mg EXCIPIENTES Q.B.P. 4 g Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Óvulo Óvulo alongado com extremidades arredondadas, bordas lisas e uma linha de quebra ao centro, de cor vermelha – alaranjado. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 ESPÉCIE(S)-ALVO Bovinos e equinos 4.2 INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO Está indicado para: Tratamento e prevenção de infecções de trato genital feminino (metrites, endometrites, cervicites, vulvovaginites, infecções sépticas pós-parto, retenção placentária) causadas por bactérias Gram positivas sensíveis à rifaximina, nomeadamente: _Staphylococcus_ spp., _Streptococcus_ spp., _Actinomyces _spp., _Clostridium _spp., tendo também actividade sobre microrganismos Gram negativos. Profilaxia subsequente a manobras obstétricas manuais e instrumentais (partos distócicos) 4.3 CONTRA-INDICAÇÕES Não deve ser administrado a animais com hipersensibilidade conhecida à rifaximina. 4.4 ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO Não estão descritas 4.5 PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS A utilização do medicamento veterinário deve basear-se em testes de sensibilidade tendo em consideração os requisitos anti-microbianos oficiais e locais. DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DSMDS ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS: OUTUBRO DE 2014 PÁGINA 3 DE 19 PRECAUÇÕES ESPECIAIS QUE DEVEM SER TOMADAS PELA PESSOA QUE ADMINISTRA O MEDICAMENTO AOS ANIMAIS Não manusear este medicamento quando Leia o documento completo